MEGARUBICIN INJ.SOL 50MG/25ML BTx1 VIALx25 ML

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: MEGARUBICIN
Μορφή: Ενέσιμο διάλυμα
Συγκέντρωση: 50MG/25ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	MEGARUBICIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Opus Materia Ε.Π.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	L01DB03 Epirubicin L Αντινεοπλασματικοί και ανοσοτροποποιητικοί παράγοντες → L01 Αντινεοπλασματικά φάρμακα → L01D Κυτταροτοξικά αντιβιοτικά και συναφείς ουσίες → L01DB Ανθρακυκλίνες και συναφείς ουσίες
Ομάδες ATC εμπορικής	L01DB03 Epirubicin
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL)
Συγκέντρωση	50MG/25ML
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 25 ML
Οδοί χορήγησης	Ενδοκυστικά (I-VESIC) , Ενδοφλέβια (IV)
Πλήθος δόσεων	1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

Φωτογραφία σκευάσματος

2802604002019
Γραμμωτός κωδικός 2802604002019

• Γαληνός 13549 • Ε.Ο.Φ. 26040.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 4496

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Επιρουβικίνη

22966TX7J5 - EPIRUBICIN HYDROCHLORIDE

Η επιρουβικίνη (epirubicin) μπορεί να σχηματίζει σύμπλοκο με το DNA με παρεμβολή των επίπεδων δακτυλίων της ανάμεσα στα ζεύγη βάσεων νουκλεοτιδίων, με επακόλουθη αναστολή της σύνθεσης των νουκλεϊνικών οξέων (DNA RNA) και των πρωτεϊνών. Επιπλέον η παρεμβολή αυτή μπορεί να προκαλέσει διαχωρισμό του DNA από την τοποϊσομεράση ΙΙ, προκαλώντας σοβαρές διαταραχές στην τριτοταγή δομή του DNA.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 25 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50 χιλιοστογραμμάρια ανά 25 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

50 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
SODIUM CHLORIDE	451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE
Water for injection	059QF0KO0R WATER

Σχετικό SPC

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : MEGARUBICIN

Επόμενο: Διάθεση >