Ενδείξεις
Το Metoject 50 mg/ml ενδείκνυται για την αντιμετώπιση: της ενεργούς ρευματοειδούς αρθρίτιδας σε ενήλικες ασθενείς, πολυαρθριτικών μορφών βαριάς, ενεργούς νεανικής ιδιοπαθούς αρθρίτιδας, όταν η ανταπόκριση ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Το Metoject 50 mg/ml πρέπει να συνταγογραφείται μόνο από ιατρούς που είναι εξοικειωμένοι με τα διάφορα χαρακτηριστικά του φαρμακευτικού προϊόντος και του τρόπου δράσης του. Η χορήγηση θα πρέπει να πραγματοποιείται ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Συμπτώματα υπερδοσολογίας Η τοξικότητα της μεθοτρεξάτης επηρεάζει κυρίως το αιμοποιητικό σύστημα. Μέτρα αντιμετώπισης σε περίπτωση υπερδοσολογίας Το φολινικό ασβέστιο είναι το ειδικό αντίδοτο για την εξουδετέρωση ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φύση του περιέκτη Προγεµισµένες σύριγγες από άχρωµο γυαλί (τύπου I) χωρητικότητας 1 ml µε εφαρµοσµένη βελόνα για ένεση. Πώµατα εµβόλου από χλωροβουτυλιωµένο ελαστικό (τύπου I) και ράβδοι από πολυστυρένιο ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το τρόπος χειρισµού και απόρριψης πρέπει να γίνεται µε τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις. Έγκυα µέλη του προσωπικού που ασχολείται µε τη φροντίδα της υγείας δεν πρέπει να χειρίζονται ή/και να ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Φυλάσσετε σε θερµοκρασία µικρότερη των 25°C. Φυλάσσετε τις προγεµισµένες συσκευές τύπου πένας στο εξωτερικό κουτί για να προστατεύονται από το φως.
Ημερομηνία λήξης
∆ιάρκεια ζωής: 2 χρόνια.
Σχετικό SPC
Metoject 50 mg/ml ενέσιμο διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2014: METOJECT Ενέσιμο διάλυμα, προγεμισμένη σύριγγα