Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | MUCOLIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Cooper Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
R05CB06
Ambroxol
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
R05CB06
Ambroxol
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σιρόπι (SYRUP) |
Συγκέντρωση | 15MG/5ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 125 ML |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 125 mL |
Λοιπές πληροφορίες |
Γυάλινο έγχρωμο φιαλίδιο των 125 ml. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802315801017
• Γαληνός 13766 • Ε.Ο.Φ. 23158.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2791 • Γ.Γ.Ε. 9565
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
CC995ZMV90 - AMBROXOL HYDROCHLORIDE
Η αμβροξόλη (ambroxol) έχει δειχθεί ότι αυξάνει τις εκκρίσεις του αναπνευστικού. Ενισχύει την παραγωγή του επιφανειοδραστικού παράγοντα των πνευμόνων και την λειτουργία των κροσσών. Αυτές οι δράσεις έχουν ως αποτέλεσμα τη βελτίωση της ροής και της μεταφοράς της βλέννης (βλεννοκροσσωτή κάθαρση). Βελτίωση της βλεννοκροσσωτής κάθαρσης έχει δειχθεί σε κλινικές φαρμακολογικές μελέτες. Η αύξηση των εκκρίσεων και της βλεννοκροσσωτής κάθαρσης διευκολύνουν την απόχρεμψη και ανακουφίζουν το βήχα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Water purified | 059QF0KO0R WATER |
Propylene glycol | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
Glycerol | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
Hydroxyethylcellulose | I2N4ZF9233 HYDROXYETHYL CELLULOSE (40 MPA.S AT 2%) |
Tartaric acid | W4888I119H TARTARIC ACID |
Benzoic acid | 8SKN0B0MIM BENZOIC ACID |
Sorbitol | 506T60A25R SORBITOL |
Saccharin sodium | SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM |
Levomenthol | BZ1R15MTK7 LEVOMENTHOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
15 mg Ambroxol hydrochloride σε σιρόπι 5ml.
30 mg Ambroxol hydrochloride σε σιρόπι 5ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
MUCOLIN SYR. 15MG/5ML.
MUCOLIN SYR. 30MG/5ML.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.