Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | NEUPRO |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | UCB Manufacturing Ireland Ltd |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N04BC09
Rotigotine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N04BC09
Rotigotine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.06.01.01.11
Ροτιγοτίνη (Rotigotine)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διαδερμικό έμπλαστρο (PLASTER) |
| Συγκέντρωση | 8MG/24H |
| Συσκευασία | 1 BOX * 7 PLASTER * 24 H |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Πλήθος δόσεων | 7 PLASTER (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λεπτό, τύπου μήτρας, τετράγωνου σχήματος με στρογγυλεμένες γωνίες, αποτελούμενο από τρία στρώματα. Η εξωτερική πλευρά του υποστρώματος έχει χρώμα μπεζ και φέρει τυπωμένη την επισήμανση «Neupro 8 mg/24 h». |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802724804012
• Γαληνός 13881 • Ε.Ο.Φ. 27248.04.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5610 • Γ.Γ.Ε. 55546
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
87T4T8BO2E - ROTIGOTINE
Η ροτιγοτίνη είναι ένας μη εργολινικός αγωνιστής της ντοπαμίνης για τη θεραπεία των σημείων και συμπτωμάτων της νόσου του Parkinson και του Συνδρόμου Ανήσυχων Ποδιών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Ποβιδόνη K90 | RDH86HJV5Z POVIDONE K90 |
| Ασκορβυλ παλμιτικό (E304) | QN83US2B0N ASCORBYL PALMITATE |
| Διοξείδιο του τιτανίου (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| DL-α-τοκοφερόλη (E307) | 7QWA1RIO01 .ALPHA.-TOCOPHEROL, DL- |
| Μεταδιθειώδες νάτριο (E223) | 4VON5FNS3C SODIUM METABISULFITE |
| Πολυ(διμεθυλοσιλοξάνη, τριμεθυλοσιλυλ πυριτικό)-συμπολυμερές | 905HNO1SIH DIMETHYLAMINOETHYL METHACRYLATE - BUTYL METHACRYLATE - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Neupro 4 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο: Κάθε έμπλαστρο απελευθερώνει 4 mg ροτιγοτίνης ανά 24 ώρες. Κάθε έμπλαστρο 20 cm 2 περιέχει 9 mg ροτιγοτίνης.
Neupro 6 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο: Κάθε έμπλαστρο απελευθερώνει 6 mg ροτιγοτίνης ανά 24 ώρες. Κάθε έμπλαστρο 30 cm 2 περιέχει 13,5 mg ροτιγοτίνης.
Neupro 8 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο: Κάθε έμπλαστρο απελευθερώνει 8 mg ροτιγοτίνης ανά 24 ώρες. Κάθε έμπλαστρο 40 cm 2 περιέχει 18,0 mg ροτιγοτίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Neupro 4 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Neupro 6 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Neupro 8 mg/24 h διαδερμικό έμπλαστρο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2019: NEUPRO 4mg/24h, 6mg/24h, 8mg/24h Διαδερμικό έμπλαστρο