Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ALCAINE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Alcon Laboratories Α.E.B.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01HA04
Proxymetacaine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01HA04
Proxymetacaine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
11.05.01.02
Προξυμετακαΐνη υδροχλωρική (Proxymetacaine Hydrochloride)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Kολλύριο διάλυμα (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 15 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Πλήθος δόσεων | 15 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Σταγονομετρικά φιαλίδια DROP-TAINER των 15 ml. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801915801014
• Γαληνός 141 • Ε.Ο.Φ. 19158.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1261 • Γ.Γ.Ε. 51234
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
U96OL57GOY - PROPARACAINE HYDROCHLORIDE
H τοπική εφαρμογή προξυμετακαΐνης (proxymetacaine) στον οφθαλμό προκαλεί τοπική αναισθησία της βολβικής επιφάνειας σε διάστημα 1 λεπτού και διαρκείας 15 λεπτών περίπου. Η προξυμετακαΐνη σταθεροποιεί την νευρική μεμβράνη και εμποδίζει τη δημιουργία και μεταβίβαση των νευρικών ερεθισμάτων επιφέροντας επομένως τοπική αναισθησία. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Γλυκερίνη | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Κεκαθαρμένο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Χλωριούχο βενζαλκόνιο | F5UM2KM3W7 BENZALKONIUM CHLORIDE |
| Υδροξείδιο νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Νατρίου υδροξείδιο | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δραστική ουσία: Υδροχλωρική προξυμετακαίνη 5 mg/ml (0,5%).
Σχετικό SPC
ALCAINE 0,5% Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.