Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ODRINOL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Viofar Ε.Π.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A06AG01
Sodium phosphate
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A06AD
Ωσμωτικώς δρώντα καθαρτικά
A06AG01 Sodium phosphate |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα (SOL) |
| Συγκέντρωση | 20.8G/130ML (1) + 7.8G/130ML (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 130 ML |
| Οδοί χορήγησης | |
| Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802733702019
• Γαληνός 14102 • Ε.Ο.Φ. 27337.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5692 • Γ.Γ.Ε. 13599
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
E4GA8884NN - PHOSPHORIC ACID
|
|
94255I6E2T - SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, DIHYDRATE
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 130 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 20,8 γραμμάρια ανά 130 χιλιοστόλιτρα και (2): 7,8 γραμμάρια ανά 130 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1): 20,8 γραμμάρια και (2): 7,8 γραμμάρια