Αντενδείξεις
Το OsvaRen αντενδείκνυται σε ασθενείς με: Υποφωσφαταιμία Υπερασβεσταιμία, συνοδευόμενη ή μη από κλινικά συμπτώματα, π.χ. ως αποτέλεσμα υπερδοσολογίας βιταμίνης D, παρανεοπλαστικού συνδρόμου (βρογχικό καρκίνωμα, ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Πριν τη χρήση δεσμευτικών φωσφόρου θα πρέπει να προηγηθεί συνάντηση του ασθενούς με διατροφολόγο και συζήτηση όσον αφορά τη λήψη φωσφόρου, και μπορεί να εξαρτάται από το είδος της θεραπείας κάθαρσης που ...
Ασυμβατότητες
Μη σχετιζόμενες.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
Πολύ συχνά (>1/10), Συχνά (>1/100 και <1/10), Ασυνήθεις (>1/1000 και <1/100), Σπάνια (>1/10000 και <1/1000), Πολύ σπάνια (<1/10000), Δεν είναι γνωστές (δεν εκτιμούνται από τα διαθέσιμα στοιχεία). Γαστρεντερικές ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Για να αποφευχθεί η αλληλεπίδραση μεταξύ του OsvaRen και άλλων καθορισμένων φαρμακευτικών προϊόντων όταν λαμβάνονται συγχρόνως, φαρμακευτικά προϊόντα τα οποία περιλαμβάνονται στην παράγραφο 4.5 πρέπει ...
Κύηση
Για το OsvaRen, δεν υπάρχουν διαθέσιμα στοιχεία σε ζώα ή κλινικά δεδομένα. Δεν είναι γνωστό κατά πόσο το OsvaRen μπορεί να προκαλέσει ανωμαλίες στο έμβρυο όταν χορηγείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ...
Γαλουχία
Το οξικό ασβέστιο και το ανθρακικό μαγνήσιο κατανέμονται στο μητρικό γάλα (βλ. παράγραφο 5.2). Ο θηλασμός δεν ενδείκνυται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με OsvaRen.
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Δεν εφαρμόζεται.
Σχετικό SPC
OsvaRen 435 mg/235 mg δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2011: OSVAREN Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο