Αντενδείξεις
Το PHARMEXIN αντενδείκνυται σε νεογνά και σε ασθενείς με υπερευαισθησία στην τρυγική βριμονιδίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος. Το PHARMEXIN αντενδείκνυται επίσης, σε ασθενείς που λαμβάνουν ...
Προφυλάξεις και προειδοποιήσεις
Συμπτώματα υπερδοσολογίας βριμονιδίνης αναφέρθηκαν σε λίγες περιπτώσεις νεογνών που τους χορηγήθηκε PHARMEXIN σαν μέρος της θεραπείας συγγενούς γλαυκώματος. Απαιτείται προσοχή κατά τη χορήγηση σε ασθενείς ...
Ασυμβατότητες
Δεν εφαρμόζεται.
Ανεπιθύμητες ενέργειες
α) Οι πιο συχνά αναφερόμενες ανεπιθύμητες ενέργειες είναι ξηροστομία, οφθαλμική υπεραιμία και αίσθημα καύσου /νυγμού, σε ποσοστό 22 έως 25% των ασθενών. Αυτές είναι συνήθως παροδικές και όχι συχνά τέτοιας ...
Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα ή ουσίες
Παρότι δεν έχουν διεξαχθεί ειδικές μελέτες αλληλεπίδρασης του PHARMEXIN με άλλα φάρμακα, η πιθανότητα μιας προσθετικής ή αυξητικής επίδρασης με τα κατασταλτικά του ΚΝΣ (αλκοόλ, βαρβιτουρικά, οπιούχα, ηρεμιστικά ...
Κύηση
Η ασφάλεια της χρήσης κατά τη διάρκεια της κύησης δεν έχει τεκμηριωθεί. Σε μελέτες σε ζώα η τρυγική βριμονιδίνη δεν προκάλεσε τερατογένεση. Σε κουνέλια, η τρυγική βριμονιδίνη, σε επίπεδα πλάσματος υψηλότερα ...
Γαλουχία
Δεν είναι γνωστό αν η βριμονιδίνη εκκρίνεται στο ανθρώπινο γάλα. Το συστατικό αυτό εκκρίνεται στο γάλα του αρουραίου. Το PHARMEXIN δεν πρέπει να χρησιμοποιείται από τις γυναίκες κατά την περίοδο της γαλουχίας. ...
Ικανότητα οδήγησης και χειρισμός μηχανημάτων
Το PHARMEXIN μπορεί να προκαλέσει καταβολή και/ή υπνηλία που μπορεί να ελαττώσουν την ικανότητα για οδήγηση ή χρήση μηχανημάτων. Το PHARMEXIN μπορεί να προκαλέσει θάμβος όρασης και/ή ανωμαλίες όρασης, ...
Σχετικό SPC
PHARMEXIN, 0,2% (2mg/ml) οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.