Ενδείξεις
To PLAXITIN σε συνδυασμό με 5-φθοριοουρακίλη (5 FU) και φυλλινικό οξύ (FS) ενδείκνυται για: επικουρική θεραπεία του καρκίνου του παχέος εντέρου σταδίου III (Dukes C) μετά από ολική εκτομή του πρωτογενούς ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η παρασκευή ενέσιμων διαλυμάτων κυτταροτοξικών παραγόντων πρέπει να γίνεται από εκπαιδευμένο, ειδικευμένο προσωπικό με γνώση των φαρμακευτικών προϊόντων που χρησιμοποιούνται, σε συνθήκες που διασφαλίζουν ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχει γνωστό αντίδοτο της οξαλιπλατίνης. Σε περιπτώσεις υπερδοσολογίας, είναι αναμενόμενη η επιδείνωση των ανεπιθύμητων ενεργειών. Θα πρέπει να αρχίσει η παρακολούθηση των αιματολογικών παραμέτρων ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Άχρωμα γυάλινα φιαλίδια τύπου 1 (με 10, 20 ή 30ml) με γκρι πώμα από ελαστομερές χλωροβουτύλιο με ή χωρίς διάφανο πλαστικό περιέκτη (ONKO-Safe). Συσκευασία: 1 φιαλίδιο ανά κουτί. ΒΤ x 1 VIAL x (50mg/VIAL) ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Όπως και με τα άλλα πιθανώς τοξικά παράγωγα, ο χειρισμός και η παρασκευή των διαλυμάτων οξαλιπλατίνης χρειάζεται προσοχή. Οδηγίες χειρισμού Ο χειρισμός αυτού του κυτταροστατικού παράγοντα από το υγειονομικό ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. Για τις συνθήκες φύλαξης του ανασυσταθέντος φαρμακευτικού προϊόντος βλέπετε παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής Φαρμακευτικό προϊόν στην εμπορική του συσκευασία: 3 χρόνια. Ανασυσταθέν διάλυμα στον αρχικό περιέκτη: Από μικροβιολογικής και χημικής πλευράς, το ανασυσταθέν διάλυμα πρέπει να αραιωθεί αμέσως. ...
Σχετικό SPC
PLAXITIN, 5mg/ml, κόνις για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.