Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | PREXAT |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | ITF Hellas Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
N06AB05
Paroxetine
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
N06AB05
Paroxetine
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
04.04.03.02
Παροξετίνη υδροχλωρική (Paroxetine Hydrocloride)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 10MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 60 ML |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 60 mL |
Λοιπές πληροφορίες |
Σκουρόχρωμη γυάλινη φιάλη, που περιέχει 30 ml ή 60 ml διαλύματος, με ένα λευκό ανθεκτικό στη συμπίεση βιδωτό πώμα αλουμινίου. Μαζί με τη φιάλη, παρέχεται γυάλινο δοσιμετρικό σταγονόμετρο με βιδωτό πώμα ασφαλείας για παιδιά από πολυπροπυλένιο. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802732501026
• Γαληνός 14529 • Ε.Ο.Φ. 27325.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7246
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
3I3T11UD2S - PAROXETINE HYDROCHLORIDE ANHYDROUS
Η παροξετίνη (paroxetine) είναι ένας ισχυρός και εκλεκτικός αναστολέας της πρόσληψης της 5-υδροξυτρυπταμίνης (5-HT, σεροτονίνη) και η αντικαταθλιπτική του ενέργεια και αποτελεσματικότητα στη θεραπεία της ΙΨΔ, της Αγχώδους Κοινωνικής Διαταραχής/Κοινωνικής Φοβίας, της Γενικής Αγχώδους Διαταραχής, του Μετατραυματικού Στρες, και της Διαταραχής Πανικού, θεωρείται ότι σχετίζεται με την εξειδικευμένη αναστολή της 5-HT στους εγκεφαλικούς νευρώνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Ύδωρ κεκαθαρμένο | 059QF0KO0R WATER |
Υδροχλωρικό οξύ 1Ν | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
SUCROSE | C151H8M554 SUCROSE |
ANETHOLE | Q3JEK5DO4K ANETHOLE |
Hydroxypropylbetadex | 1I96OHX6EK HYDROXYPROPYL BETADEX |
Νάτριο βενζοϊκό Ε211 | OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE |
Αιθανόλη | 3K9958V90M ALCOHOL |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml PREXAT (1 ml αντιστοιχεί σε 20 σταγόνες) περιέχει: 11,11 mg υδροχλωρικής παροξετίνης HC1 (που ισοδυναμεί με 10 mg βάσης παροξετίνης).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
PREXAT 10 mg/ml. Πόσιμες σταγόνες, διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.