Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

RAPYDAN MED.PLAST (70+70)MG BTx25 PLAST

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
RAPYDAN
Μορφή
Έμπλαστρο
Συγκέντρωση
70MG/PLASTER (1) + 70MG/PLASTER (2)

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία RAPYDAN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Eurocert International B.V.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC N01BB52 Lidocaine, combinations
N Νευρικό σύστημα → N01 Αναισθητικά → N01B Τοπικά αναισθητικά → N01BB Αμίδια
Ομάδες ATC εμπορικής N01BB52 Lidocaine, combinations
Φαρμακοτεχνική μορφή Έμπλαστρο (PLASTER)
Συγκέντρωση 70MG/PLASTER (1) + 70MG/PLASTER (2)
Συσκευασία 1 BOX * 25 PLASTER
Οδοί χορήγησης Διαδερμικά (T-DERMAL)
Πλήθος δόσεων 25 PLASTER (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες

Έμπλαστρα ελλειπτικού σχήματος, ανοικτού καφέ χρώματος (διαστάσεις κατά προσέγγιση: 8,5 cm x 6,0 cm), με αφαιρούμενο αδιαφανή πλαστικό δίσκο.

Κάθε έμπλαστρα είναι καλυμμένο με έναν προστατευτικό πλαστικό δίσκο (HDPE), ο οποίος πρέπει να αφαιρείται πριν από την εφαρμογή του επιθέματος.

2802778801050
Γραμμωτός κωδικός 2802778801050

• Γαληνός 14689 • Ε.Ο.Φ. 27788.01.05 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5969

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

98PI200987 - LIDOCAINE

Η λιδοκαΐνη (lidocaine) είναι τοπικό αναισθητικό και ανήκει στην κατηγορία των αμινοαμιδίων. Προκαλεί αναστρέψιμο αποκλεισμό της μετάδοσης των ώσεων κατά μήκος των κεντρικών και περιφερικών νευρικών οδών. Η δράση τους πιστεύεται ότι οφείλεται σε αναστολή της διόδου των ιόντων νατρίου στις κυτταρικές μεμβράνες με αποτέλεσμα επιβράδυνση της αποπόλωσης σε βαθμό που δεν αναπτύσσεται δυναμικό ενέργειας.

0619F35CGV - TETRACAINE

Η τετρακαΐνη (tetracaine) είναι ένα τοπικό αναισθητικό με ταχεία έναρξη δράσης και διάρκεια τουλάχιστον δέκα πέντε λεπτά ή περισσότερο. Πιστεύεται ότι δρα παρεμποδίζοντας την αγωγή των νεύρων κυρίως αναστέλλοντας τη ροή ιόντων νατρίου διαμέσου της μεμβράνης του αξονικού νευρώνα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 25 έμπλαστρο ανά 1 κυτία

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

(1): 70 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 έμπλαστρο και (2): 70 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 έμπλαστρο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

(1): 1.750 χιλιοστογραμμάρια και (2): 1.750 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Πολυβινυλική αλκοόλη 532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο (E216) Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN
Μονοπαλµιτική σορβιτάνη 77K6Z421KU SORBITAN MONOPALMITATE
Κεκαθαρμένο ύδωρ 059QF0KO0R WATER
Βορικό νάτριο 91MBZ8H3QO SODIUM BORATE
Παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο (E218) A2I8C7HI9T METHYLPARABEN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε φαρμακούχo έμπλαστρο περιέχει 70 mg λιδοκαΐνης και 70 mg τετρακαΐνης.

Έκδοχα: 0,35 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, 0,07 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Rapydan 70 mg/70 mg φαρμακούχo έμπλαστρο.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2011: RAPYDAN

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.