Ενδείξεις
Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με θρομβοκυτοπενία τύπου II οφειλόμενης στην ηπαρίνη (HIT) και θρομβοεμβολική νόσο για την οποία απαιτείται παρεντερική αντιθρομβωτική αγωγή. Η διάγνωση πρέπει να ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Η αγωγή με το Refludan πρέπει να αρχίσει υπό την επίβλεψη ιατρού που έχει εμπειρία στις διαταραχές της πήξης. Αρχική δοσολογία Αντιπηκτική αγωγή σε ενήλικες ασθενείς με HIT τύπου II και θρομβοεμβολική ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας δυνατόν να αυξηθεί ο κίνδυνος αιμορραγίας. Γενικά δεν υπάρχει κάποιο ειδικό αντίδοτο κατά της λεπιρουδίνης. Στην περίπτωση που εμφανισθεί επικίνδυνη για τη ζωή αιμορραγία και ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Ενέσιμο φιαλίδιο: Άχρωμο φιαλίδιο από γυαλί (γυαλί τύπου I) σφραγισμένο με ελαστικό πώμα εισχώρησης για την έγχυση από βρωμοβουτύλιο, πλαστικό αποσπώμενο πώμα και πώμα αλουμινίου. Συσκευασίες: Κουτί με ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Γενικές συστάσεις Η ανασύσταση και η περαιτέρω αραίωση πρέπει να γίνονται σε άσηπτες συνθήκες. Για την ανασύσταση πρέπει να χρησιμοποιούνται ενέσιμο ύδωρ ή διάλυμα χλωριούχου νατρίου 9 mg/ml (0,9%). Για ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη από 25ºC. Μην καταψύχετε. Φυλάσσετε το φιαλίδιο στο εξωτερικό κουτί.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια. Μετά την ανασύσταση: άμεση χρήση.
Σχετικό SPC
Refludan 50 mg κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή για διάλυμα προς έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2011: REFLUDAN Κόνις για ενέσιμο διάλυμα ή για διάλυμα προς έγχυση