RILIF PR.TAB 10MG/TAB BTx30

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: RILIF
Μορφή: Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης
Συγκέντρωση: 10MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	RILIF
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Bennett Φαρμακευτική A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	G04CA01 Alfuzosin G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04C Φάρμακα χρησιμοποιούμενα στην καλοήθη υπερτροφία του προστάτη → G04CA Ανταγωνιστές των α αδρενεργικών υποδοχέων
Ομάδες ATC εμπορικής	G04CA01 Alfuzosin
Εθνικό συνταγολόγιο	07.06.01.01 Αλφουζοσίνη (Alfuzosin)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης (TAB_ER)
Συγκέντρωση	10MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 3 BLPK * 10 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	30 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

2802776501013
Γραμμωτός κωδικός 2802776501013

• Γαληνός 14831 • Ε.Ο.Φ. 27765.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5961 • Γ.Γ.Ε. 56431

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Αλφουζοσίνη

75046A1XTN - ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE

Η αλφουζοσίνη (alfuzosin), είναι ένα δραστικό από του στόματος ρακεμικό παράγωγο της κιναζολίνης και επιλεκτικός ανταγωνιστής των μετασυναπτικών αδρενεργικών α₁~~υποδοχέων. Η εκλεκτικότητα της αλφουζοσίνης στους αδρενεργικούς α₁~~υποδοχείς του τριγώνου ουροδόχος κύστη-ουρήθρα-προστάτης, έχει τεκμηριωθεί με ίn vitro μελέτες. Στον άνθρωπο η αλφουζοσίνη βελτιώνει τις παραμέτρους κένωσης μειώνοντας τον ουρηθρικό μυϊκό τόνο με μείωση της αντίστασης στην εκροή από την ουροδόχο κύστη διευκολύνοντας την κένωση της ουροδόχου κύστης.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 3 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 10 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

10 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

300 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Magnesium stearate	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Silicon dioxide colloidal	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Lactose monohydrate	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Povidone K25	K0KQV10C35 POVIDONE K25
Cellulose microcrystalline	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Hypromellose 18243	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Hypromellose 2903	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Surelease clear	7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSE, UNSPECIFIED
Polyethylene glycol 3350	G2M7P15E5P POLYETHYLENE GLYCOL 3350
Titanium dioxide	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Polyvinyl alcohol	532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED
Talc	7SEV7J4R1U TALC
Lecithin (soya)	1DI56QDM62 LECITHIN, SOYBEAN

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε δισκίο περιέχει 10 mg alfuzosin hydrochloride (υδροχλωρική αλφουζοσίνη)

Έκδοχο(α): Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg lactose (ως lactose monohydrate).

Για τον πλήρη κατάλογο εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

RILIF 10 mg, δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2009: RILIF

Επόμενο: Διάθεση >