SODIUM CHLORIDE INJECTION /FRESENIUS SOL.INF 0,9%W/V BOTTLE x 500 ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- SODIUM CHLORIDE
- Μορφή
- Ενέσιμο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 9MG/ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | SODIUM CHLORIDE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Fresenius Kabi Hellas A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
B05XA03
Sodium chloride
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
V07AB
Διαλυτικοί και αραιωτικοί παράγοντες συμπεριλαμβανομένων καταιονιστικών διαλυμάτων
A12CA01 Sodium chloride B05XA03 Sodium chloride |
Εθνικό συνταγολόγιο |
09.03.01.08
Νάτριο χλωριούχο (Sodium Chloride)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 9MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 500 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 500 mL |
Αριθμοί αναγνώρισης
2800935601123
• Γαληνός 15244 • Ε.Ο.Φ. 09356.01.12 • Γ.Γ.Ε. 13657
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
451W47IQ8X - SODIUM CHLORIDE
Το χλωριούχο νάτριο είναι το κύριο άλας που συμμετέχει στην τονικότητα του εξωκυττάριου υγρού, χρησιμοποιείται για την θεραπεία της ελάττωσης του εξωκυττάριου όγκου, στην περίπτωση αφυδάτωσης και όταν εμφανιστεί έλλειψη νατρίου όπως συμβαίνει στις περιπτώσεις υπερβολικής διούρησης, γαστροεντερίτιδας ή όταν υπάρχει ελάττωση στην κατανάλωση άλατος. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Σύνθεση ανά 100 ml:
Ηλεκτρολύτες | mmol/l | mEq/l | ||
---|---|---|---|---|
Χλωριούχο νάτριο | 0.9 g | Na+ | 154 | 154 |
Ενέσιμο ύδωρ q.s.p. | 100 ml | Cl- | 154 | 154 |
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 9 mg χλωριούχο νάτριο.
Ωσμωτικότητα: 308 mOsmol/L.
Για την πλήρη κατάλογο των έκδοχων δείτε την ενότητα 6.1.
Σχετικό SPC
Sodium Chloride 0,9%/Fresenius, 9mg/ml, διαλύτης για παρεντερική χρήση 0,9% w/v ή 9 mg/1ml.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.