ACCUPRON F.C.TAB 20MG/TAB BTX14(BLISTERS)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: ACCUPRON
Μορφή: Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο
Συγκέντρωση: 20MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	ACCUPRON
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Pfizer Hellas A.E.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	C09AA06 Quinapril C Καρδιαγγειακό σύστημα → C09 Αντιυπερτασικοί παράγοντες δρώντες στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης → C09A Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), Αμιγείς → C09AA Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (ΑΜΕΑ), Αμιγείς
Ομάδες ATC εμπορικής	C09AA06 Quinapril
Εθνικό συνταγολόγιο	02.05.01 Αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκία επικαλυμμένα με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	20MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Accupron 20mg, είναι στρογγυλά, διχοτομούμενο, χρώματος καφέ και περιέχονται σε κουτί των 14 δισκίων, σε blisters αλουμινίου.

2802005402012
Γραμμωτός κωδικός 2802005402012

• Γαληνός 16 • Ε.Ο.Φ. 20054.02.01 • Γ.Γ.Ε. 51741

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Κιναπρίλη

33067B3N2M - QUINAPRIL HYDROCHLORIDE

Η κιναπρίλη (quinapril) ανήκει στους αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (αγγειοτενσίνης) Ι. Η κιναπρίλη αναστέλλει το ένζυμο που μετατρέπει την αγγιοτασίνη Ι στον ισχυρό αγγειοσυσταλτικό παράγοντα αγγειοτασίνη ΙΙ και επίσης ελαττώνει το ρυθμό αδρανοποίησης βραδυκινίνης. Έτσι η κιναπρίλη προκαλεί αγγειοδιαστολή, που είναι το συνδυασμένο αποτέλεσμα της μικρότερης αγγειοσύσπασης (λόγω των ελαττωμένων επιπέδων αγγειοτασίνης ΙΙ) και της ισχυρής αγγειοδιασταλτικής δράσης της βραδυκινίνης (λόγω της επιβραδυνόμενης αδρανοποίησής της βραδυκινίνης).

Τέλος η κιναπρίλη με την μείωση των επιπέδων της αγγειοτασίνης ΙΙ, μειώνει την έκκριση αλδοστερόνης και έτσι προκαλείται μειωμένη κατακράτηση Νατρίου και ύδατος.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 14 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

280 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Μαγνήσιο ανθρακικό (βαρύ)	0E53J927NA MAGNESIUM CARBONATE
Ζελατίνη	2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED
Μαγνήσιο στεατικό	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Τιτανίου διοξείδιο Ε171	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Σιδήρου οξείδιο (ερυθρό) Ε172	1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED
Λακτόζη μονοϋδρική	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Κανδελιλλικός κηρός	WL0328HX19 CANDELILLA WAX
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη	9XZ8H6N6OH HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED
Πολυαιθυλενογλυκόλη 400	B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400
Υπρομελλόζη	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Κροσποβιδόνη	2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει υδροχλωρική κιναπρίλη που αντιστοιχεί σε 5 mg ή 20 mg ή 40 mg κιναπρίλης.

Έκδοχα με γνωστή δράση:

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Accupron 5 mg περιέχει 38 mg λακτόζης μονοϋδρικής.

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Accupron 20 mg περιέχει 33,336 mg λακτόζης μονοϋδρικής.

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο Accupron 40 mg περιέχει 66,672 mg λακτόζης μονοϋδρικής.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Accupron.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2018: ACCUPRON Επικαλυμμένο με υμένιο δισκίο

Επόμενο: Διάθεση >