Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ZIROTAN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Santa Pharma A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01MA12
Levofloxacin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01MA12
Levofloxacin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01
Αντιμικροβιακά
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση (SOL) |
Συγκέντρωση | 5MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 100 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 1 BOT (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
To ZIROTAN 5 mg/ml διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση είναι διαυγές κιτρινοπράσινο διάλυμα. Γυάλινη φιάλη των 100 ml τύπου Ι με ελαστικό πώμα εισχώρησης από χλωροβουτύλιο και αποσπώμενο πώμα από πολυπροπυλένιο. Κάθε φιάλη περιέχει 100 ml διαλύματος. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To ZIROTAN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802777902017
• Γαληνός 16232 • Ε.Ο.Φ. 27779.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 5967 • Γ.Γ.Ε. 42075
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
6GNT3Y5LMF - LEVOFLOXACIN
Η λεβοφλοξασίνη ως αντιβακτηριακός παράγοντας της ομάδας των φθοριοκινολονών δρα στο σύμπλεγμα DNA – DNA-γυράση και στην τοποϊσομεράση IV. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Sodium chloride | 451W47IQ8X SODIUM CHLORIDE |
Water for injections | 059QF0KO0R WATER |
HCl 3Μ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιάλη έγχυσης 100 ml ZIROTAN περιέχει ως δραστικό συστατικό λεβοφλοξασίνη ημιϋδρική που αντιστοιχεί σε 500 mg (5 mg/ml) λεβοφλοξασίνη.
Για τα έκδοχα, βλ. λήμμα 6.1.
Σχετικό SPC
ZIROTAN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.