Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | ALBIOMIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Biotest Pharma GmbH |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
B05AA01
Albumin
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
B05AA01
Albumin
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
09.03.02.01
Ανθρώπινη λευκωματίνη (Human Albumin)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα για έγχυση (SOL) |
Συγκέντρωση | 200G/1000ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 100 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 100 mL |
Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, ελαφρώς παχύρρευστο υγρό. Είναι σχεδόν άχρωμο, κίτρινο, κεχριμπαρένιο ή πράσινο. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802844301026
• Γαληνός 16340 • Ε.Ο.Φ. 28443.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7877 • Γ.Γ.Ε. 57127
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
6D53G0FD0Z - PLASMA PROTEIN FRACTION (HUMAN)
Η ανθρώπινη λευκωματίνη (albumin) αντιστοιχεί σε κλάσμα άνω του ημίσεως της ολικής πρωτεΐνης του πλάσματος και αντιπροσωπεύει περίπου το 10% της πρωτεϊνικής σύνθεσης που διενεργείται στο ήπαρ. Οι πιο σημαντικές φυσιολογικές λειτουργίες της λευκωματίνης απορρέουν από τη συμμετοχή της στην ογκωτική πίεση του αίματος και στη λειτουργία μεταφοράς. Η λευκωματίνη σταθεροποιεί την κυκλοφορούσα ποσότητα αίματος και μεταφέρει ορμόνες, ένζυμα, φάρμακα και τοξίνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Sodium ion | LYR4M0NH37 SODIUM CATION |
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
N-Acetyl-DL-tryptophanate | 4460NBV53F N-ACETYL-DL-TRYPTOPHAN |
Caprylate | MM00XO86JQ CAPRYLYL CAPRYLATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Δραστικό συστατικό: Ανθρώπινη λευκωματίνη.
Το Albiomin 20% (200 g/l) είναι ένα διάλυμα που περιέχει 200 g/l της συνολικής πρωτεΐνης από την οποία τουλάχιστον το 95% είναι ανθρώπινη λευκωματίνη.
Το προϊόν έχει υπερογκωτική δράση.
Για τα έκδοχα, δείτε 6.1.
Σχετικό SPC
Albiomin 20% (200 g/l), διάλυμα για έγχυση.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.