Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 05/06/2014
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Sanofi-Aventis France |
---|---|
Διεύθυνση | Rue La Boétie 54, 75008 Paris, Γαλλία |
Αριθμός τηλεφώνου | +33153774000 |
Αριθμός fax |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 52,01 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 59,78 € |
Λιανική τιμή | 84,29 € |
Σύμφωνα με το από 4/6/2014 Διορθωτικό Δελτίο Τιμών του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως δημοσιεύτηκε στις 5/6/2014 και τροποποιήθηκε στις 30/6/2014.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6,5%. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,41%.
Η ισχύς του αρχίζει α. για τους παρασκευαστές, συσκευαστές, εισαγωγείς από 5/6/2014, β. για τις φαρμακαποθήκες από 16/6/2014 και γ. για τα ιδιωτικά φαρμακεία από 8/7/2014.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 2,1700.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
08/07/2014 | 52,01 € | 59,78 € | 84,29 € | |
10/03/2014 | 52,01 € | 59,78 € | 84,29 € | |
15/05/2013 | 52,01 € | 59,78 € | 84,29 € | |
04/03/2013 | 52,01 € | 59,78 € | 84,29 € | |
07/01/2013 | 52,01 € | 59,78 € | 84,29 € | |
01/11/2012 | 52,01 € | 59,78 € | 84,29 € | |
30/04/2012 | 62,42 € | 71,74 € | 101,16 € | |
16/01/2012 | 62,72 € | 72,09 € | 103,65 € | |
05/08/2011 | 62,72 € | 72,09 € | 103,65 € | |
01/07/2011 | 62,72 € | 72,09 € | 103,65 € | |
20/05/2011 | 62,72 € | 72,09 € | 103,64 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802926401033
• Γαληνός 16551 • Ε.Ο.Φ. 29264.01.03
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Εκτός αγοράς | Φαρμακευτικά σκευάσματα που βρίσκονται σε περιορισμένη κυκλοφορία σύμφωνα με το διανομέα τους. Η σήμανση δεν αφορά περιπτώσεις όπου σταμάτησε η διάθεση λόγω πρόσκαιρων δυσκολιών ή ελλείψεων. |
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Πρωτότυπο φάρμακo | Φάρμακο που χαρακτηρίστηκε πρωτότυπο από τον Ε.Ο.Φ. σύμφωνα με την 3η έκδοση του ενημερωτικού καταλόγου κυκλοφορούντων πρωτότυπων και αντιγράφων φαρμάκων. |
Άδεια κυκλοφορίας
EU/1/09/591/001 – Κουτιά των 20 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων
EU/1/09/591/002 - Κουτιά των 50 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων
EU/1/09/591/003 - Κουτιά των 60 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων
EU/1/09/591/004 - Κουτιά των 100 × 1 επικαλυμμένων με λεπτό υμένιο δισκίων
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 26 Νοεμβρίου 2009
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 22 Σεπτεμβρίου 2014
Σχετικό SPC
MULTAQ 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.