PERIOCLINE P.DEN.OINT 2% Προγεμ.συσκ.ειδικά σχεδιασμ.για την απευθ.έκθεση στα περιοδοντικά θυλάκια Χ 0,5 g
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- PERIOCLINE
- Μορφή
- Αλοιφή
- Συγκέντρωση
- 0.5G/AP
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | PERIOCLINE |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Sunstar Suisse S.A. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
A01AB23
Minocycline
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
A01AB23
Minocycline
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Αλοιφή (OINTMENT) |
Συγκέντρωση | 0.5G/AP |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 AP |
Οδοί χορήγησης | Περιοδοντικά (P-ODONT) |
Πλήθος δόσεων | 1 AP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Προγεμισμένη συσκευή ειδικά σχεδιασμένη για την απευθείας έκθεση στα περιοδοντικά θυλάκια Χ 0,5g. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802683101016
• Γαληνός 16590 • Ε.Ο.Φ. 26831.01.01 • Γ.Γ.Ε. 57269
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
0020414E5U - MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE
Η μινοκυκλίνη (minocycline) αναστέλλει την κυτταρική ανάπτυξη, αναστέλλοντας την μετάφραση. Συγκεκριμένα, προσδένεται στην υποομάδα 30S του ριβοσώματος, αποτρέποντας την σύνδεση του tRNA στο σύμπλεγμα mRNA-ριβοσώματος. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 εφαρμογείς ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
0,5 γραμμάρια ανά 1 εφαρμογείς
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
0,5 γραμμάρια