Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | PULMICORT |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | AstraZeneca Μ.A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Ομάδες ATC εμπορικής |
R03BA02
Budesonide
R01AD05 Budesonide |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
03.01.04.03
Βουδεσονίδη (Budesonide)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη, σταθερών δόσεων (PWD_MET) |
| Συγκέντρωση | 200UG/DOSE |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 120 DOSE |
| Οδοί χορήγησης | Ρινικά (NASAL) |
| Πλήθος δόσεων | 120 DOSE |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801897717013
• Γαληνός 16611 • Ε.Ο.Φ. 18977.17.01 • Γ.Γ.Ε. 57278
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
Q3OKS62Q6X - BUDESONIDE
H βουδεσονίδη είναι ένα μη αλογονωμένο γλυκοκορτικοειδές με ισχυρή τοπική αντιφλεγμονώδη δράση στο αναπνευστικό σύστημα. Γενικά, η βουδεσονίδη αναστέλλει πολλές φλεγμονώδεις διαδικασίες συμπεριλαμβανομένης της παραγωγής κυτοκίνης, της ενεργοποίησης των φλεγμονωδών κυττάρων και της έκφρασης των μορίων προσκόλλησης στα ενδοθηλιακά και τα επιθηλιακά κύτταρα. Σε δόσεις κλινικά ισοδύναμες με της πρεδνιζολόνης, η βουδεσονίδη προκαλεί σημαντικά μικρότερη καταστολή του άξονα ΥΥΕ και έχει χαμηλότερη επίδραση στους δείκτες της φλεγμονής. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml περιέχει 0,125 mg, 0,25 mg ή 0,5 mg βουδεσονίδης.
Κάθε φιαλίδιο μιας δόσης περιέχει 2 ml δηλ. 0,25 mg ή 0,5 mg ή 1 mg βουδεσονίδης, αντίστοιχα.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Pulmicort εναιώρημα για εισπνοή με εκνεφωτή 0,125 mg/ml.
Pulmicort εναιώρημα για εισπνοή με εκνεφωτή 0,25 mg/ml.
Pulmicort εναιώρημα για εισπνοή με εκνεφωτή 0,5 mg/ml.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.