Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RAPYDAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Eurocert International B.V. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N01BB52
Lidocaine, combinations
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N01BB52
Lidocaine, combinations
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Έμπλαστρο (PLASTER) |
| Συγκέντρωση | 70MG/PLASTER (1) + 70MG/PLASTER (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 PLASTER |
| Οδοί χορήγησης | Διαδερμικά (T-DERMAL) |
| Πλήθος δόσεων | 2 PLASTER (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Έμπλαστρα ελλειπτικού σχήματος, ανοικτού καφέ χρώματος (διαστάσεις κατά προσέγγιση: 8,5 cm x 6,0 cm), με αφαιρούμενο αδιαφανή πλαστικό δίσκο. Κάθε έμπλαστρα είναι καλυμμένο με έναν προστατευτικό πλαστικό δίσκο (HDPE), ο οποίος πρέπει να αφαιρείται πριν από την εφαρμογή του επιθέματος. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802778801029
• Γαληνός 16613 • Ε.Ο.Φ. 27788.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
98PI200987 - LIDOCAINE
Η λιδοκαΐνη (lidocaine) είναι τοπικό αναισθητικό και ανήκει στην κατηγορία των αμινοαμιδίων. Προκαλεί αναστρέψιμο αποκλεισμό της μετάδοσης των ώσεων κατά μήκος των κεντρικών και περιφερικών νευρικών οδών. Η δράση τους πιστεύεται ότι οφείλεται σε αναστολή της διόδου των ιόντων νατρίου στις κυτταρικές μεμβράνες με αποτέλεσμα επιβράδυνση της αποπόλωσης σε βαθμό που δεν αναπτύσσεται δυναμικό ενέργειας. |
|
0619F35CGV - TETRACAINE
Η τετρακαΐνη (tetracaine) είναι ένα τοπικό αναισθητικό με ταχεία έναρξη δράσης και διάρκεια τουλάχιστον δέκα πέντε λεπτά ή περισσότερο. Πιστεύεται ότι δρα παρεμποδίζοντας την αγωγή των νεύρων κυρίως αναστέλλοντας τη ροή ιόντων νατρίου διαμέσου της μεμβράνης του αξονικού νευρώνα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Πολυβινυλική αλκοόλη | 532B59J990 POLYVINYL ALCOHOL, UNSPECIFIED |
| Παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο (E216) | Z8IX2SC1OH PROPYLPARABEN |
| Μονοπαλµιτική σορβιτάνη | 77K6Z421KU SORBITAN MONOPALMITATE |
| Κεκαθαρμένο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Βορικό νάτριο | 91MBZ8H3QO SODIUM BORATE |
| Παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο (E218) | A2I8C7HI9T METHYLPARABEN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φαρμακούχo έμπλαστρο περιέχει 70 mg λιδοκαΐνης και 70 mg τετρακαΐνης.
Έκδοχα: 0,35 mg παραϋδροξυβενζοϊκό μεθύλιο, 0,07 mg παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Rapydan 70 mg/70 mg φαρμακούχo έμπλαστρο.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.