Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | DIOVAN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Novartis Hellas A.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
C09CA03
Valsartan
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
C09CA03
Valsartan
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
02.05.02.01
Βαλσαρτάνη (Valsartan)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα πόσιμο (SOL) |
Συγκέντρωση | 3MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 160 ML |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 160 mL |
Λοιπές πληροφορίες |
Φαιοκίτρινη γυάλινη φιάλη τύπου ΙΙΙ 180 ml με λευκό πώμα από πολυπροπυλένιο με ασφάλεια για παιδιά, στο οποίο περιλαμβάνεται μονωτικός δίσκος από πολυαιθυλένιο και κίτρινος εμφανής δακτύλιος ασφάλειας. Διαυγές, άχρωμο έως υποκίτρινο διάλυμα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802328707016
• Γαληνός 16812 • Ε.Ο.Φ. 23287.07.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7124 • Γ.Γ.Ε. 57377
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
80M03YXJ7I - VALSARTAN
Η βαλσαρτάνη είναι ένας χορηγούμενος από του στόματος δραστικός, ισχυρός, και εξειδικευμένος ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης ΙΙ. Δρα εκλεκτικά στον υποδοχέα υποτύπου AT1, ο οποίος είναι υπεύθυνος για τις γνωστές δράσεις της αγγειοτενσίνης ΙΙ. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Προπυλενογλυκόλη (E1520) | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
Κιτρικό οξύ, άνυδρο | XF417D3PSL ANHYDROUS CITRIC ACID |
Σακχαρόζη | C151H8M554 SUCROSE |
Νάτριο κιτρικό | 1Q73Q2JULR SODIUM CITRATE, UNSPECIFIED FORM |
Ύδωρ κεκαθαρμένο | 059QF0KO0R WATER |
Πολοξαμερή (188) | LQA7B6G8JG POLOXAMER 188 |
Υδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
Νατρίου υδροξείδιο | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (E218) | A2I8C7HI9T METHYLPARABEN |
Κάλιο σορβικό | 1VPU26JZZ4 POTASSIUM SORBATE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml διαλύματος περιέχει 3 mg βαλσαρτάνης.
Έκδοχα: Κάθε ml διαλύματος περιέχει 0,3g σακχαρόζης, 1,62mg παραϋδροξυβενζοϊκού μεθυλεστέρα (Ε218) και 5mg πολοξαμερών (188)
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Diovan πόσιμο διάλυμα 3 mg/ml.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.