Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | NIVESTIM |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pfizer Europe MA EEIG |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L03AA02
Filgrastim
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L03AA02
Filgrastim
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
09.01.07
Φάρμακα για την αντιμετώπιση της ουδετεροπενίας
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
Συγκέντρωση | 300UG/0.5ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 5 SYR * 0.5 ML |
Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) , Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 5 SYR (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα. Προγεμισμένη σύριγγα (γυαλί τύπου I) με βελόνη σύριγγας (ανοξείδωτος χάλυβας), με προστατευτικό κάλυμμα βελόνης, που περιέχει 0,2 ml διαλύματος για ένεση ή έγχυση. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802950502027
• Γαληνός 17127 • Ε.Ο.Φ. 29505.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7028 • Γ.Γ.Ε. 57543
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
PVI5M0M1GW - FILGRASTIM
Η φιλγραστίμη (filgrastim) προκαλεί σημαντική αύξηση του αριθμού των ουδετεροφίλων στο περιφερικό αίμα μέσα σε 24 ώρες, συνοδευόμενη από σαφώς μικρότερες αυξήσεις σε μονοκύτταρα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
διάλυμα υδροξειδίου του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Water for injection | 059QF0KO0R WATER |
polysorbate 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
οξικό οξύ | Q40Q9N063P ACETIC ACID |
Σορβιτόλη | 506T60A25R SORBITOL |
Σχετικό SPC
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.