Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | SELEXID N |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Karo Pharma AB |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01CA11
Mecillinam
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01CA11
Mecillinam
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.01.06.01
Μεκιλλινάμη (Mecillinam)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Σκόνη, για διάλυμα (PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 1G/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Κουτί που περιέχει 1 γυάλινο φιαλίδιο ξηράς ουσίας (λευκής σκόνης) και 1 φιαλίδιο με 15 ml διαλύτη. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801958602029
• Γαληνός 17365 • Ε.Ο.Φ. 19586.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7558
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
V10579P3QZ - AMDINOCILLIN
Η μεκιλλινάμη (mecillinam) ανήκει σε ομάδα νέου τύπου πενικιλλινών - τις αμιδινοπενικιλλίνες - με αντιμικροβιακό φάσμα που διαφέρει κατά πολύ από εκείνο των ήδη γνωστών ακυλαμινοπενικιλλινών. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Mecillinam 1 g/vial.
Σχετικό SPC
Selexid N Injection.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.