OCTENISEPT CUT.SOL 0,1%+2% W/W BOTTLEX50ML+ Σύστημα ψεκασμού
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- OCTENISEPT
- Μορφή
- Δερματικό διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 1MG/ML (1) + 20MG/ML (2)
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | OCTENISEPT |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharmex S.A. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
D08AJ57
Octenidine, combinations
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
D08AJ57
Octenidine, combinations
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
13.03.04
Αντισηπτικά
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δερματικό διάλυμα (SOL) |
| Συγκέντρωση | 1MG/ML (1) + 20MG/ML (2) |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 50 ML |
| Οδοί χορήγησης | Δερματική (CUTAN) |
| Πλήθος δόσεων | 50 mL |
| Λοιπές πληροφορίες |
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα, ελαφρά όξινο με χαρακτηριστική οσμή. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802274401044
• Γαληνός 17616 • Ε.Ο.Φ. 22744.01.04 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2613 • Γ.Γ.Ε. 53514
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
U84956NU4B - OCTENIDINE HYDROCHLORIDE
Η οκτενιδίνη (octenidine) έχει καλή βακτηριοστατική δράση ιδίως κατά Gram-Θετικών βακτηριδίων, καθώς και καλή δράση κατά δερματοφύτων και ζυμομυκήτων. Η οκτενιδίνη έχει επίσης βακτηριοκτόνο και μυκητοκτόνο δράση. Ο μηχανισμός δράσης της είναι ότι αντιδρά με τους πολυσακχαρίτες των κυτταρικών τοιχωμάτων των μικροοργανισμών, προσβάλλει το ενζυμικό σύστημα και τελικά οδηγεί στη καταστροφή της κυτταρικής λειτουργίας. |
|
HIE492ZZ3T - PHENOXYETHANOL
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Υδροξείδιο του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Γλυκονικό νάτριο | R6Q3791S76 SODIUM GLUCONATE |
| Διάλυμα γλυκερόλης | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Κεκαθαρμένο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Κοκαμιδοπροπυλοβεταΐνη | 5OCF3O11KX COCAMIDOPROPYL BETAINE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε g δερματικού διαλύματος περιέχει 1,00 mg διυδροχλωρικής οκτενιδίνης και 20,00 mg φαινοξυαιθανόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Octenisept (0,1+2)% w/w δερματικό διάλυμα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.