Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HUMALOG |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Eli Lilly Nederland B.V. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A10AD04
Insulin lispro
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A10AD04
Insulin lispro
A10AB04 Insulin lispro |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
06.01.01.01
Ινσουλίνες βραχείας διάρκειας δράσης
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Eνέσιμο εναιώρημα (INJ_SUSP) |
| Συγκέντρωση | 3.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 VIAL * 3 ML |
| Οδοί χορήγησης | Υποδόρια (SC) |
| Πλήθος δόσεων | 5 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Λευκό εναιώρημα. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802254007013
• Γαληνός 17834 • Ε.Ο.Φ. 22540.07.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 2540
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
GFX7QIS1II - INSULIN LISPRO
Η κύρια φαρμακολογική δράση της ινσουλίνης lispro (insulin lispro) είναι η ρύθμιση του μεταβολισμού της γλυκόζης. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Οξείδιο ψευδαργύρου | SOI2LOH54Z ZINC OXIDE |
| Υδροξείδιο νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
| Yδροχλωρικό οξύ | QTT17582CB HYDROCHLORIC ACID |
| Ενέσιμο ύδωρ | 059QF0KO0R WATER |
| Φαινόλη | 339NCG44TV PHENOL |
| Θειϊκή πρωταμίνη | 0DE9724IHC PROTAMINE SULFATE |
| Γλυκερόλη | PDC6A3C0OX GLYCERIN |
| Διβασικό φωσφορικό νάτριο | GR686LBA74 SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, UNSPECIFIED FORM |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε ml περιέχει 100 μονάδες ινσουλίνης lispro* (αντιστοιχούν σε 3,5 mg).
Η Humalog Mix25 περιέχει 25% διάλυμα ινσουλίνης lispro και 75% εναιώρημα πρωταμινικής ινσουλίνης lispro.
Φιαλίδιο: Κάθε φιαλίδιο περιέχει 1.000 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 10 ml εναιωρήματος.
Φυσίγγιο: Κάθε φυσίγγιο περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml εναιωρήματος.
KwikPen: Κάθε προγεμισμένη πένα περιέχει 300 μονάδες ινσουλίνης lispro σε 3 ml εναιωρήματος. Κάθε KwikPen χορηγεί 1-60 μονάδες, με διαβαθμίσεις της 1 μονάδας.
* παράγεται από βακτηρίδια E. coli με την τεχνολογία του ανασυνδυασμένου DNA.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Humalog Mix25 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Humalog Mix25 100 μονάδες/ml, ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.
Humalog Mix25 100 μονάδες/ml KwikPen, ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη πένα.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.