Ενδείξεις
Το Arvekap 22,5 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού ορμονοεξαρτώμενου καρκίνου του προστάτη. Το Arvekap 22,5 mg ενδείκνυται για τη θεραπεία του υψηλού κινδύνου εντοπισμένου ...
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η συνιστώμενη δόση του Arvekap 22,5 mg είναι 22,5 mg triptorelin (1 φιαλίδιο) χορηγούμενο κάθε έξι μήνες (εικοσιτέσσερις εβδομάδες) ως μία εφάπαξ ενδομυϊκή ένεση. Ως συγχορηγούμενο και ακόλουθο ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Οι φαρμακευτικές ιδιότητες του Arvekap 22,5 mg και του τρόπου χορήγησής του καθιστούν απίθανη την ακούσια ή εκούσια υπερδοσολογία. Δεν υπάρχει εμπειρία υπερδοσολογίας από κλινικές μελέτες. Δοκιμές σε ζώα ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Φιαλίδιο 6 mL (γυαλί τύπου Ι) με πώμα βρωμοβουτυλίου και αποσπώμενο κάλυμμα αλουμινίου. Φύσιγγα (γυαλί τύπου Ι) που περιέχει 2 mL στείρου διαλύτη για εναιώρημα. Κουτί με: 1 φιαλίδιο, 1 φύσιγγα και 1 συσκευασία ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Το ενέσιμο εναιώρημα πρέπει να ανασυσταθεί με χρήση άσηπτης τεχνικής και μόνο χρησιμοποιώντας τη φύσιγγα διαλύτη για την ένεση. Οι οδηγίες ανασύστασης που αναφέρονται κατωτέρω όπως και στο φύλλο οδηγιών ...
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Να μην φυλάσσεται σε θερμοκρασία υψηλότερη των 25°C. Για τις συνθήκες φύλαξης του ανασυσταθέντος φαρμακευτικού προϊόντος βλέπε παράγραφο 6.3.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 έτη. Να χρησιμοποιείται αμέσως μετά την ανασύσταση. Από μικροβιολογική άποψη, το έτοιμο προς χρήση ενέσιμο εναιώρημα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Αν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, οι ...
Σχετικό SPC
Arvekap 22,5 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : ARVEKAP Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης