Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | HOLOXAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01AA06
Ifosfamide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01AA06
Ifosfamide
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.01.03
Ιφωσφαμίδη (Ifosfamide)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις για διάλυμα προς έγχυση (PWD_F_SOL) |
| Συγκέντρωση | 2G/VIAL |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809108503011
• Γαληνός 18177 • Ε.Ο.Φ. 91085.03.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20061
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
UM20QQM95Y - IFOSFAMIDE
Η ιφωσφαμίδη (ifosfamide) είναι ένας αντινεοπλασματικός, κυτταροτοξικός αλκυλιωτικός παράγοντας. Είναι ένα προφάρμακο και δεν εμφανίζει κυτταροτοξική δράση in vitro έως ότου ενεργοποιηθεί από μικροσωμικά ένζυμα. Η κυτταροτοξική δραστικότητα της ιφωσφαμίδης (αλκυλίωση των πυρηνόφιλων κέντρων στα κύτταρα) σχετίζεται με τον ενεργοποιημένο δακτύλιο οξαζαφωσφορίνης υδροξυλιωμένο στο άτομο C4, που αλληλεπιδρά στη διασύνδεση DNA-DNA. Αυτή η δραστηριότητα εκδηλώνεται με μπλοκάρισμα της προχωρημένης φάσης S και της πρώιμης φάσης G2 του κυτταρικού κύκλου. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε φιαλίδιο HOLOXAN 500 mg, 1 g ή 2 g περιέχει αντιστοίχως 500 mg, 1 g ή 2 g ιφωσφαμίδης, με τη μορφή ξηράς κόνεως για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος.
Σχετικό SPC
HOLOXAN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.