Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RESTASIS |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01XA18
Ciclosporin
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01XA18
Ciclosporin
L04AD01 Ciclosporin |
| Εθνικό συνταγολόγιο |
13.07.04
Κυκλοσπορίνη (Ciclosporin)
08.08.02.07 Κυκλοσπορίνη (Ciclosporin) |
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Εναιώρημα, οφθαλμικές σταγόνες (SUSP_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 0.5MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 30 DSPK * 0.4 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Πλήθος δόσεων | 30 DSPK (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809055401026
• Γαληνός 18275 • Ε.Ο.Φ. 90554.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20119
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
83HN0GTJ6D - CYCLOSPORINE
Η κυκλοσπορίνη είναι ένας κυκλικός πολυπεπτιδικός ανοσορρυθμιστικός παράγοντας με ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες. Επίσης, έχει αποδειχθεί ότι η κυκλοσπορίνη έχει αντιφλεγμονώδη δράση. Η κυκλοσπορίνη έχει αποδειχθεί ότι αναστέλλει επιλεκτικά την ενεργοποίηση των Τ-λεμφοκυττάρων σε αντιγονική διέγερση, μειώνοντας την παραγωγή της IL-2 και άλλων κυτοκινών που προέρχονται από Τ-κύτταρα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 30 πακέτα δόσης ανά 1 κυτία, που περιέχουν 0,4 χιλιοστόλιτρα ανά 1 πακέτα δόσης
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
6 χιλιοστογραμμάρια