Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RIVOTRIL |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N03AE01
Clonazepam
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N03AE01
Clonazepam
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.05.08
Κλοναζεπάμη (Clonazepam)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 1MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 5 AMP * 1 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809026301027
• Γαληνός 18284 • Ε.Ο.Φ. 90263.01.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 6559
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
5PE9FDE8GB - CLONAZEPAM
Η κλοναζεπάμη (clonazepam) ασκεί μία άμεση αναστολή της επιληπτογόνου εστίας του φλοιού ή του υποφλοιού και παρακωλύει τη γενίκευση της σπασμογόνου δραστηριότητας. Επομένως, η κλοναζεπάμη επιδρά ευεργετικά στις εστιακές επιληψίες και στις πρωτοπαθείς γενικευμένες κρίσεις. Η κλοναζεπάμη ενισχύει την προ και μετασυναπτική ανασταλτική ενέργεια του γ-αμινοβουτυρικού οξέος στον εγκέφαλο. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Η δραστική ουσία του Rivotril είναι: Clonazepam 5-(ο-χλωροφαινυλο)1,3διυδρο-7-νιτρο-2Η-1,4-βενζοδιαζεπινο-2-όνη.
Κάθε δισκίο περιέχει 0,5 mg ή 2 mg δραστικής ουσίας ενώ οι πόσιµες σταγόνες, διάλυµα περιέχουν 2,5 mg δραστικής ουσίας ανά ml διαλύµατος.
Σχετικό SPC
Rivotril.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.