Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | VUMON |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Ι.Φ.Ε.Τ. A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01CB02
Teniposide
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01CB02
Teniposide
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα (INJ_SOL) |
| Συγκέντρωση | 50MG/5ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 10 AMP * 5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Παρεντερικά (PAREN) |
| Πλήθος δόσεων | 10 AMP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2809030801018
• Γαληνός 18331 • Ε.Ο.Φ. 90308.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 20079
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
957E6438QA - TENIPOSIDE
H τενιποσίδη (teniposide) είναι ημισυνθετικό παράγωγο της ποδοφυλλοτοξίνης και δρα επί ενός ενζύμου, της τοποϊσομεράσης ΙΙ, το οποίο συμβάλλει στην επανόρθωση βλαβών του DNA. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 10 φύσιγγες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φύσιγγες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 χιλιοστογραμμάρια ανά 5 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
500 χιλιοστογραμμάρια