RABEPRAZOLE SODIUM/TEVA GR.TAB 20MG/TAB (ΓΕΝΟΣΗΜΟΥ) BTx14 σε BLISTERS (Al/Al)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- RABEPRAZOLE
- Μορφή
- Δισκία γαστροανθεκτικά
- Συγκέντρωση
- 20MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RABEPRAZOLE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Teva B.V. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A02BC04
Rabeprazole
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BC04
Rabeprazole
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.03.05
Ραμπεπραζόλη (Rabeprazole)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία γαστροανθεκτικά (TAB_DR) |
| Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Κίτρινο, στρογγυλό δισκίο, στη μία πλευρά του οποίου αναγράφεται με μαύρο μελάνι “93” “64”. Χωρίς σήμανση στην άλλη πλευρά. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802829402038
• Γαληνός 18372 • Ε.Ο.Φ. 28294.02.03
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3L36P16U4R - RABEPRAZOLE SODIUM
Η ραμπεπραζόλη (rabeprazole) ανήκει στην κατηγορία των αντιεκκριτικών παραγόντων, των υποκατεστημένων βενζιμιδαζολών, οι οποίες δεν επιδεικνύουν αντιχολινεργικές ή Η2 ανταγωνιστικές της ισταμίνης ιδιότητες, αλλά οι οποίες καταστέλλουν την έκκριση του γαστρικού οξέος μέσω της ειδικής αναστολής του ενζύμου Η+/Κ+-ΑΤΡάσης (το οξύ ή την αντλία πρωτονίου). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Μαννιτόλη | 3OWL53L36A MANNITOL |
| Τιτανίου διοξείδιο (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Υπρομελλόζη φθαλική | 87Y6436BKR HYPROMELLOSE PHTHALATE (24% PHTHALATE, 55 CST) |
| Στεατικό οξύ | 4ELV7Z65AP STEARIC ACID |
| Πολυαιθυλενογλυκόλη 4000 | 4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000 |
| Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη | RFW2ET671P HYDROXYPROPYL CELLULOSE (1600000 WAMW) |
| Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
| Σιδήρου οξείδιο μέλαν (E172) | XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE |
| Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης | 2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Υδροξείδιο του αμμωνίου | 5138Q19F1X AMMONIA |
| Υπρομελλόζη (E464) | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Κόμμεα λάκκας | 46N107B71O SHELLAC |
| Μαγνήσιο στεατικό | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Μαγνησίου οξείδιο, βαρύ | 3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE |
| Προπυλενογλυκόλη | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
| Λακτόζη μονοϋδρική | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Κιτρικός τριαιθυλεστέρας | 8Z96QXD6UM TRIETHYL CITRATE |
| Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
10 mg: Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει 10 mg rabeprazole sodium.
20 mg: Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει 20 mg rabeprazole sodium.
Έκδοχα:
10 mg: Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει 0,34 mg λακτόζη.
20 mg: Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει 0,68 mg λακτόζη.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Rabeprazole Sodium Teva 10 mg Γαστροανθεκτικά δισκία.
Rabeprazole Sodium Teva 20 mg Γαστροανθεκτικά δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.