RABEPRAZOLE/ACTAVIS GR.TAB 20MG/TAB BTx14 (Al/OPA/PVC/Al blister) (Al/OPA/PVC/Al blister)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- RABEPRAZOLE
- Μορφή
- Δισκία γαστροανθεκτικά
- Συγκέντρωση
- 20MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | RABEPRAZOLE |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Actavis Group Ptc ehf |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
A02BC04
Rabeprazole
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BC04
Rabeprazole
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.03.05
Ραμπεπραζόλη (Rabeprazole)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκία γαστροανθεκτικά (TAB_DR) |
| Συγκέντρωση | 20MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BLPK * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 14 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
| Λοιπές πληροφορίες |
Κίτρινο, με επικάλυψη, ελλειπτικό, αμφίκυρτο δισκίο. |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802883802027
• Γαληνός 18463 • Ε.Ο.Φ. 28838.02.02 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8478
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
3L36P16U4R - RABEPRAZOLE SODIUM
Η ραμπεπραζόλη (rabeprazole) ανήκει στην κατηγορία των αντιεκκριτικών παραγόντων, των υποκατεστημένων βενζιμιδαζολών, οι οποίες δεν επιδεικνύουν αντιχολινεργικές ή Η2 ανταγωνιστικές της ισταμίνης ιδιότητες, αλλά οι οποίες καταστέλλουν την έκκριση του γαστρικού οξέος μέσω της ειδικής αναστολής του ενζύμου Η+/Κ+-ΑΤΡάσης (το οξύ ή την αντλία πρωτονίου). |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Ερυθρό οξείδιο του σιδήρου (E172) | 1K09F3G675 FERRIC OXIDE RED |
| Ποβιδόνη | FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED |
| Τάλκης | 7SEV7J4R1U TALC |
| Πολυσορβικό 80 | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
| Αιθυλοκυτταρίνη | 7Z8S9VYZ4B ETHYLCELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Κίτρινο οξείδιο του σιδήρου (E172) | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
| Μαγνήσιο στεατικό | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Μαννιτόλη (E421) | 3OWL53L36A MANNITOL |
| Λαουρυλοθειικό νάτριο | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
| Διοξείδιο του τιτανίου (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Μαγνησίου οξείδιο, ελαφρύ | 3A3U0GI71G MAGNESIUM OXIDE |
| Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη (χαμηλής υποκατάστασης) | 2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
| Προπυλενογλυκόλη | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
| Μεθακρυλικού οξέος - εθυλεστέρα ακρυλικού συμπολυμερές | 74G4R6TH13 METHACRYLIC ACID - METHYL METHACRYLATE COPOLYMER (1:1) |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Το Rabeprazole/Actavis 10 mg γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει 10 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης που αντιστοιχούν σε 9,42 mg ραμπεπραζόλης.
Το Rabeprazole/Actavis 20 mg γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει 20 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης που αντιστοιχούν σε 18,85 mg ραμπεπραζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. 6.1.
Σχετικό SPC
Rabeprazole/Actavis 10 mg γαστροανθεκτικά δισκία.
Rabeprazole/Actavis 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.