FLUCORTIS NASPR.SUS 50MCG/DOSE στ.δοσ. BTX1FLX8G+

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	FLUCORTIS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Verisfield U.K. Ltd
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	R01AD08 Fluticasone R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AD Κορτικοστεροειδή
Ομάδες ATC εμπορικής	R01AD08 Fluticasone
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα (SPRAY_SUSP)
Συγκέντρωση	50UG/DOSE
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 8 G * 7.5 DOSE
Οδοί χορήγησης	Ρινικά (NASAL)
Πλήθος δόσεων	8 g

2802583401018
Γραμμωτός κωδικός 2802583401018

• Γαληνός 1856 • Ε.Ο.Φ. 25834.01.01 • Γ.Γ.Ε. 11538

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

1 Φλουτικαζόνη

O2GMZ0LF5W - FLUTICASONE PROPIONATE

Η φλουτικαζόνη έχει ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση, όμως όταν χρησιμοποιείται τοπικά στο ρινικό βλεννογόνο, δεν έχει ανιχνεύσιμη συστηματική δράση.

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 8 γραμμάρια ανά 1 φιαλίδια, που περιέχουν 7,5 δόση ανά 1 γραμμάρια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50 μικρογραμμάρια ανά 1 δόση

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

3.000 μικρογραμμάρια

Επόμενο: Διάθεση >