FLUCORTIS NASPR.SUS 50MCG/DOSE στ.δοσ. BTX1FLX16G+

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	FLUCORTIS
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Verisfield U.K. Ltd
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	R01AD08 Fluticasone R Αναπνευστικό σύστημα → R01 Ρινικά σκευάσματα → R01A Αποσυμφορητικά του ρινικού βλεννογόνου και άλλα σκευάσματα για τοπική χορήγηση → R01AD Κορτικοστεροειδή
Ομάδες ATC εμπορικής	R01AD08 Fluticasone
Φαρμακοτεχνική μορφή	Ρινικό εκνέφωμα, εναιώρημα (SPRAY_SUSP)
Συγκέντρωση	50UG/DOSE
Συσκευασία	1 BOX * 1 VIAL * 16 G * 10 DOSE
Οδοί χορήγησης	Ρινικά (NASAL)
Πλήθος δόσεων	16 g

2802583401025
Γραμμωτός κωδικός 2802583401025

• Γαληνός 1857 • Ε.Ο.Φ. 25834.01.02 • Γ.Γ.Ε. 11537

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

1 Φλουτικαζόνη

O2GMZ0LF5W - FLUTICASONE PROPIONATE

Η φλουτικαζόνη έχει ισχυρή αντιφλεγμονώδη δράση, όμως όταν χρησιμοποιείται τοπικά στο ρινικό βλεννογόνο, δεν έχει ανιχνεύσιμη συστηματική δράση.

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 16 γραμμάρια ανά 1 φιαλίδια, που περιέχουν 10 δόση ανά 1 γραμμάρια

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

50 μικρογραμμάρια ανά 1 δόση

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

8.000 μικρογραμμάρια

Επόμενο: Διάθεση >