Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | EVERTAS |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Sanofi-Aventis Α.Ε.Β.Ε. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
N06DA03
Rivastigmine
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
04.13.04
Ριβαστιγμίνη (Rivastigmine)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο, σκληρό (CAP) |
| Συγκέντρωση | 4.5MG/CAP |
| Συσκευασία | 1 BOX * 3 BLPK * 10 CAP |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 30 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To EVERTAS είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802944104015
• Γαληνός 18595 • Ε.Ο.Φ. 29441.04.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7929
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
9IY2357JPE - RIVASTIGMINE TARTRATE
Η ριβαστιγμίνη είναι ένας αναστολέας της ακετυλο-και βουτυρυλχολινεστεράσης καρβαμικού τύπου, που πιστεύεται ότι διευκολύνει τη χολινεργική νευροδιαβίβαση επιβραδύνοντας την αποικοδόμηση της ακετυλοχολίνης που απελευθερώνεται από όσους χολινεργικούς νευρώνες διατηρούν τη λειτουργικότητά τους. Έτσι, η ριβαστιγμίνη ενδέχεται να έχει βελτιωτική δράση σε γνωσιακά ελλείμματα χολινεργικής μεσολάβησης σχετιζόμενα με τη Νόσο Alzheimer. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Οξείδιο του σιδήρου μαύρο (E172) | XM0M87F357 FERROSOFERRIC OXIDE |
| Υδροξείδιο του καλίου | WZH3C48M4T POTASSIUM HYDROXIDE |
| Τιτανίου διοξείδιο Ε171 | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Κυτταρίνη μικροκρυσταλλική | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
| Ινδικοκαρμίνιο E132 | D3741U8K7L INDIGOTINDISULFONATE SODIUM |
| Κίτρινο κινολίνης E104 | 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10 |
| Κίτρινο E110 | H77VEI93A8 FD&C YELLOW NO. 6 |
| Άνυδρο κολλοειδές πυρίτιο | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Ερυθρό E122 | DR4641L47F CARMOISINE |
| Shellac glaze | 46N107B71O SHELLAC |
| Ζελατίνη | 2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED |
| Προπυλενογλυκόλη | 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL |
| Μαγνήσιο στεατικό | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Άμυλο αραβοσίτου προζελατινοποιημένο | O8232NY3SJ STARCH, CORN |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε καψάκιο Evertas 1,5 mg περιέχει 2,40 mg rivastigmine hydrogen tartrate, ισοδύναμη με 1,5 mg rivastigmine.
Κάθε καψάκιο Evertas 3 mg περιέχει 4,80 mg rivastigmine hydrogen tartrate, ισοδύναμη με 3,0 mg rivastigmine.
Κάθε καψάκιο Evertas 4,5 mg περιέχει 7,20 mg rivastigmine hydrogen tartrate, ισοδύναμη με 4,5 mg rivastigmine.
Κάθε καψάκιο Evertas 6 mg περιέχει 9,60 mg rivastigmine hydrogen tartrate, ισοδύναμη με 6,0 mg rivastigmine.
Έκδοχα:
Κάθε καψάκιο Evertas 1,5 mg περιέχει 0,122 mg ερυθρό Ε122 και 0,002 mg κίτρινο Ε110.
Κάθε καψάκιο Evertas 3 mg περιέχει 0,003 mg κίτρινο Ε110.
Κάθε καψάκιο Evertas 4,5 mg περιέχει 0,305 mg ερυθρό Ε122.
Κάθε καψάκιο Evertas 6 mg περιέχει 0,002 mg κίτρινο Ε110.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Evertas 1,5 mg καψάκια, σκληρά.
Evertas 3 mg καψάκια, σκληρά.
Evertas 4,5 mg καψάκια, σκληρά.
Evertas 6 mg καψάκια, σκληρά.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.