IBOSAT F.C.TAB 150MG/TAB BTx1 (BLIST1x1) BLISTER από PA/AL/PVC/ALUMINIUM (ALU/ALU) BLISTER από PA/AL/PVC/ALUMINIUM (ALU/ALU)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: IBOSAT
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 150MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	IBOSAT
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Libytec Φαρμακευτική Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	M05BA06 Ibandronic acid M Φάρμακα αρθροπαθειών και μυοσκελετικών παθήσεων → M05 Φάρμακα για την θεραπεία παθήσεων των οστών → M05B Φάρμακα με δράση στο μεταβολισμό των οστών → M05BA Διφωσφονικά
Ομάδες ATC εμπορικής	M05BA06 Ibandronic acid
Εθνικό συνταγολόγιο	10.07.02.05 Ιβανδρονικό οξύ (Ibandronic Acid)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	150MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 1 BLPK * 1 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	1 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)
Λοιπές πληροφορίες	Δισκία λευκά έως υπόλευκα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο.

2802952001016
Γραμμωτός κωδικός 2802952001016

• Γαληνός 18622 • Ε.Ο.Φ. 29520.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 7982

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Ιβανδρονικό οξύ

UMD7G2653W - IBANDRONIC ACID

Το ιβανδρονικό οξύ (ibandronic acid) ανήκει στην ομάδα των διφωσφονικών ενώσεων, οι οποίες δρουν ειδικά στα οστά. Η εκλεκτική δράση τους στον οστίτη ιστό βασίζεται στην υψηλή συγγένεια των διφωσφονικών προς τα ανόργανα άλατα των οστών. Τα διφωσφονικά δρουν αναστέλλοντας την οστεοκλαστική δραστηριότητα, αν και ο ακριβής μηχανισμός δράσης τους δεν είναι ακόμη σαφής. In vivo, το ιβανδρονικό οξύ προλαμβάνει την πειραματικά προκαλούμενη καταστροφή των οστών από τη διακοπή της λειτουργίας των γονάδων, ρετινοειδή, όγκους ή εκχυλίσματα όγκων.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

150 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

150 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Colloidal silica dioxide	ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE
Macrogol 4000	4R4HFI6D95 POLYETHYLENE GLYCOL 4000
HPMC 2910/Hypromellose 50 cP	1IVH67816N HYPROMELLOSE 2910 (50 MPA.S)
Glycerol dibehenate	R8WTH25YS2 GLYCERYL DIBEHENATE
Titanium dioxide	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Microcrystalline cellulose	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE
Polyvidone	FZ989GH94E POVIDONE, UNSPECIFIED
Starch maize 1500	O8232NY3SJ STARCH, CORN
Crospovidone	2S7830E561 CROSPOVIDONE, UNSPECIFIED
Lactose monohydrate	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
HPMC 2910/Hypromellose 3 cP	0VUT3PMY82 HYPROMELLOSE 2910 (3 MPA.S)

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 150 mg ιβανδρονικού οξέος (ως νατριούχο μονοϋδρικό).

Έκδοχα με γνωστές δράσεις: περιέχει 2.70 mg λακτόζη μονοϋδρική.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Ibosat 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : IBOSAT

Επόμενο: Διάθεση >