Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | IRINOSYN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Nexus Medicals A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
L01CE02
Irinotecan
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
L01CE02
Irinotecan
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
08.06.01.01
Ιρινοτεκάνη (Irinotecan)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα, συμπυκνωμένο (INJ_SOL_CONC) |
Συγκέντρωση | 20MG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 2 ML |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
Πλήθος δόσεων | 2 mL |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To IRINOSYN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802833601014
• Γαληνός 18773 • Ε.Ο.Φ. 28336.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
042LAQ1IIS - IRINOTECAN HYDROCHLORIDE
Η ιρινοτεκάνη (irinotecan) είναι ένα ημι-συνθετικό παράγωγο της καμπτοθεσίνης. Eίναι ένας αντινεοπλασματικός παράγοντας, ο οποίος δρα ως ειδικός αναστολέας της DNA τοποϊσομεράσης Ι. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
40 χιλιοστογραμμάρια