Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | IRINOSYN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Nexus Medicals A.E. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
L01CE02
Irinotecan
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
L01CE02
Irinotecan
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
08.06.01.01
Ιρινοτεκάνη (Irinotecan)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Ενέσιμο διάλυμα, συμπυκνωμένο (INJ_SOL_CONC) |
| Συγκέντρωση | 20MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 BOT * 5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) |
| Πλήθος δόσεων | 5 mL |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To IRINOSYN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802833601021
• Γαληνός 18774 • Ε.Ο.Φ. 28336.01.02
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
042LAQ1IIS - IRINOTECAN HYDROCHLORIDE
Η ιρινοτεκάνη (irinotecan) είναι ένα ημι-συνθετικό παράγωγο της καμπτοθεσίνης. Eίναι ένας αντινεοπλασματικός παράγοντας, ο οποίος δρα ως ειδικός αναστολέας της DNA τοποϊσομεράσης Ι. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
20 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
100 χιλιοστογραμμάρια