Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LOPROC |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Norma Hellas A.E. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
A02BC01
Omeprazole
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
A02BC01
Omeprazole
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
01.01.02.03
Αναστολείς της αντλίας πρωτονίων
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Καψάκιο, εντεροδιαλυτό (CAP_DR_PELLETS) |
Συγκέντρωση | 40MG/CAP |
Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 7 CAP |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 14 CAP (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Σκληρά καψάκια ζελατίνης με αδιαφανές λευκό σώμα και ένα αδιαφανές σκούρο πράσινο καπάκι, που περιέχουν εντεροδιαλυτά κοκκία. |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To LOPROC είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802108503036
• Γαληνός 19198 • Ε.Ο.Φ. 21085.03.03
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
KG60484QX9 - OMEPRAZOLE
Η ομεπραζόλη, ένα ρακεμικό μίγμα δύο εναντιομερών, μειώνει τη γαστρική έκκριση οξέος μέσω ενός μηχανισμού δράσης υψηλής εκλεκτικότητας. Είναι ένας ειδικός αναστολέας της αντλίας πρωτονίων του τοιχωματικού κυττάρου. Δρα ταχέως και προσφέρει έλεγχο μέσω αντιστρεπτής αναστολής της γαστρικής έκκρισης οξέος. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
Περιγραφή | Κωδικός UNII |
---|---|
Υδρoξυπροπυλομεθυλοκυτταρίνη | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
Φωσφορικό μονόξινο διϋδρικό νάτριο | 5QWK665956 SODIUM PHOSPHATE, MONOBASIC, DIHYDRATE |
Λαουρυλοθειικό νάτριο | 368GB5141J SODIUM LAURYL SULFATE |
Υδροξυπροπυλοκυτταρίνη χαμηλής υποκατάστασης | 2165RE0K14 LOW-SUBSTITUTED HYDROXYPROPYL CELLULOSE, UNSPECIFIED |
Σφαιρίδια σακχαρόζης | C151H8M554 SUCROSE |
Διοξείδιο του τιτανίου E171 CI77891 | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
Μαγνήσιο ανθρακικό ελαφρύ | 0E53J927NA MAGNESIUM CARBONATE |
Τάλκης κεκαθαρμένος | 7SEV7J4R1U TALC |
Μεθακρυλικό οξύ-Ακρυλικός αιθυλεστέρας συμπολυμερές | NX76LV5T8J METHACRYLIC ACID AND ETHYL ACRYLATE COPOLYMER |
Πολυαιθυλενογλυκόλη | 3WJQ0SDW1A POLYETHYLENE GLYCOL, UNSPECIFIED |
Πολυσορβικό | 6OZP39ZG8H POLYSORBATE 80 |
Σύμπηκτα υδροξειδίου του νατρίου | 55X04QC32I SODIUM HYDROXIDE |
Κυανή χρωστική E131 CI42051 | 8QE473DV1Z PATENT BLUE V |
Κίτρινο κινολίνης E104 CI47005 | 35SW5USQ3G D&C YELLOW NO. 10 |
Οξείδιο του σιδήρου κίτρινο E172 CI77492 | EX438O2MRT FERRIC OXIDE YELLOW |
Ζελατίνη | 2G86QN327L GELATIN, UNSPECIFIED |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
20 mg: Κάθε καψάκιο περιέχει 20mg Ομεπραζόλης/Omeprazole.
40 mg: Κάθε καψάκιο περιέχει 40mg Ομεπραζόλης/Omeprazole.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
20 mg: Κάθε καψάκιο περιέχει 125,8mg σφαιρίδια σακχαρόζης (62,5%-91,5% περιεκτικότητα σε σακχαρόζη).
40 mg: Κάθε καψάκιο περιέχει 251,5mg σφααιρίδια σακχαρόζης (62,5%-91,5% περιεκτικότητα σε σακχαρόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Loproc 20 mg, γαστροανθεκτικά καψάκια, σκληρά.
Loproc 40 mg, γαστροανθεκτικά καψάκια, σκληρά.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.