IRBESARTAN/ACCORD F.C.TAB 300MG/TAB BTx 28 (PVC-PVDC/ALU BLISTER) (PVC-PVDC/ALU BLISTER)
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- IRBESARTAN
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 300MG/TAB
Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | IRBESARTAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | PharmaSwiss Česká Republika s.r.o. |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
C09CA04
Irbesartan
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
C09CA04
Irbesartan
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
02.05.02.03
Ιρβεσαρτάνη (Irbesartan)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED) |
| Συγκέντρωση | 300MG/TAB |
| Συσκευασία | 1 BOX * 2 BLPK * 14 TAB |
| Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
| Πλήθος δόσεων | 28 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802831803038
• Γαληνός 19490 • Ε.Ο.Φ. 28318.03.03 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 8165
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
J0E2756Z7N - IRBESARTAN
Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ειδικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ και έχει ιδιότητες παρόμοιες με των α-ΜΕΑ, δηλ. πρόκληση αγγειοδιαστολής και αναστολή της έκκρισης αλδοστερόνης. Η ιρβεσαρτάνη είναι ένας ισχυρός, δραστικός μετά την από του στόματος λήψη εκλεκτικός ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (τύπου AT1). Αναμένεται να αποκλείει όλες τις δράσεις της αγγειοτασίνης-II στις οποίες μεσολαβεί ο υποδοχέας AT1, ανεξάρτητα από την πηγή ή την οδό σύνθεσης της αγγειοτασίνης-II. O εκλεκτικός ανταγωνισμός των υποδοχέων της αγγειοτασίνης-II (AT1) οδηγεί σε αυξήσεις των επιπέδων της ρενίνης και της αγγειοτασίνης-II στο πλάσμα και μία μείωση της συγκέντρωσης της αλδοστερόνης στο πλάσμα. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Κατάλογος εκδόχων
| Περιγραφή | Κωδικός UNII |
|---|---|
| Διοξείδιο του τιτανίου (E171) | 15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE |
| Υπρομελλόζη E5 (E464) | 3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED |
| Νατριούχος κροσκαρμελλόζη (E468) | M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM |
| Μονοένυδρη λακτόζη | EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE |
| Στεατικό μαγνήσιο (E572) | 70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE |
| Κολλοειδές άνυδρο οξείδιο πυριτίου (E551) | ETJ7Z6XBU4 SILICON DIOXIDE |
| Πολυαιθυλενογλυκόλη (Macrogol) 400 | B697894SGQ POLYETHYLENE GLYCOL 400 |
| Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (E460) | OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE |
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 75 mg ιρμπεσαρτάνης.
Έκδοχο: 25,36 mg μονοένυδρης λακτόζης ανά δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 150 mg ιρμπεσαρτάνης.
Έκδοχο: 50,72 mg μονοένυδρης λακτόζης ανά δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 300 mg ιρμπεσαρτάνης.
Έκδοχο: 101,44 mg μονοένυδρης λακτόζης ανά δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
Σχετικό SPC
Irbesartan Accord 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Irbesartan Accord 150 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Irbesartan Accord 300 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2012: IRBESARTAN ACCORD Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο