Περιγραφή
| Εμπορική ονομασία | ARULATAN |
| Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH |
| Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
| Κύρια ομάδα ATC |
S01EE01
Latanoprost
|
| Ομάδες ATC εμπορικής |
S01EE01
Latanoprost
|
| Εθνικό συνταγολόγιο |
11.04.05.02
Λατανοπρόστη (Latanoprost)
|
| Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα, σταγόνες (SOL_DROPS) |
| Συγκέντρωση | 0.05MG/ML |
| Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 2.5 ML |
| Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
| Πλήθος δόσεων | 25 mL |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To ARULATAN είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802848701013
• Γαληνός 19557 • Ε.Ο.Φ. 28487.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
|
6Z5B6HVF6O - LATANOPROST
Η δραστική ουσία λατανοπρόστη, ανάλογο της προσταγλανδίνης F2α, είναι εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέων προστανοειδών FP που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση (ΕΟΠ) αυξάνοντας την εκροή του υδατοειδούς υγρού. Η μείωση της ΕΟΠ στον άνθρωπο αρχίζει περίπου τρεις μέχρι τέσσερις ώρες μετά τη χορήγηση και το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μετά από 8-12 ώρες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
0,05 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
0,125 χιλιοστογραμμάρια