Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | GALEMIN |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Pharmanel Pharmaceuticals Α.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
J01DC02
Cefuroxime
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
J01DC02
Cefuroxime
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
05.01.02.02.06
Κεφουροξίμη νατριούχος (Cefuroxime Sodium)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Κόνις για ενέσιμο διάλυμα. (INJ_PWD_F_SOL) |
Συγκέντρωση | 750MG/VIAL |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL |
Οδοί χορήγησης | Ενδοφλέβια (IV) , Ενδομυϊκά (IM) |
Πλήθος δόσεων | 1 VIAL (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Λοιπές πληροφορίες |
Φιαλίδιο από ουδέτερο διαφανές γυαλί με ελαστικό πώμα και αλουμινένιο κυάθιο (Flip off). |
Αριθμοί αναγνώρισης
2801999401018
• Γαληνός 1998 • Ε.Ο.Φ. 19994.01.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 1674 • Γ.Γ.Ε. 8436
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
R8A7M9MY61 - CEFUROXIME SODIUM
Η κεφουροξίμη (cefuroxime) είναι αντιβιοτικό που ανήκει στην ομάδα των ημισυνθετικών κεφαλοσπορινών 2ης γενεάς. Έχει βακτηριοκτόνο δράση έναντι μεγάλου αριθμού κοινών παθογόνων μικροβίων, συμπεριλαμβανομένων και των στελεχών που παράγουν βήτα-λακταμάσες και συνεπώς είναι δραστική εναντίον πολλών στελεχών ανθεκτικών στην αμπικιλλίνη και την αμοξυκιλλίνη. Η βακτηριοκτόνος δράση της κεφουροξίμης οφείλεται στην αναστολή συνθέσεως του κυτταρικού τοιχώματος των μικροβίων δεσμεύοντας βασικές του πρωτεΐνες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση
Cefuroxime sodium 789 mg/VIAL που αντιστοιχεί σε cefuroxime 750mg/vial.
Cefuroxime sodium: C16H15N4, NaO8S = 446,4
Sodium(Z)–3–carbamoyloxymethyl–7–(2–(2–furyl)–2–methoxyiminoacetamido)–3– cephem–4–carboxylate.
Σχετικό SPC
GALEMIN.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.