LATANISTON EY.DRO.SOL 0,005% W/V FLx2,5 ML
Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες
- Εμπορική
- LATANISTON
- Μορφή
- Koλλύριο διάλυμα
- Συγκέντρωση
- 50UG/ML
Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | LATANISTON |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Novendia Pharmaceuticals Ε.Π.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
S01EE01
Latanoprost
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
S01EE01
Latanoprost
|
Εθνικό συνταγολόγιο |
11.04.05.02
Λατανοπρόστη (Latanoprost)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Koλλύριο διάλυμα (SOL_DROPS) |
Συγκέντρωση | 50UG/ML |
Συσκευασία | 1 BOX * 1 VIAL * 2.5 ML |
Οδοί χορήγησης | Οφθαλμικά (OPHTHALM) |
Πλήθος δόσεων | 2,5 mL |
Σχετικές εμπορικές ονομασίες
To LATANISTON είναι ουσιωδώς όμοιο με:
Αριθμοί αναγνώρισης
2802912201012
• Γαληνός 19992 • Ε.Ο.Φ. 29122.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
6Z5B6HVF6O - LATANOPROST
Η δραστική ουσία λατανοπρόστη, ανάλογο της προσταγλανδίνης F2α, είναι εκλεκτικός αγωνιστής υποδοχέων προστανοειδών FP που μειώνει την ενδοφθάλμια πίεση (ΕΟΠ) αυξάνοντας την εκροή του υδατοειδούς υγρού. Η μείωση της ΕΟΠ στον άνθρωπο αρχίζει περίπου τρεις μέχρι τέσσερις ώρες μετά τη χορήγηση και το μέγιστο αποτέλεσμα επιτυγχάνεται μετά από 8-12 ώρες. |
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 1 φιαλίδια ανά 1 κυτία, που περιέχουν 2,5 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιαλίδια
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
50 μικρογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
125 μικρογραμμάρια