Περιγραφή
Εμπορική ονομασία | RAPIDEX |
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας | Intermed Α.Β.Ε.Ε. |
Κατηγορία προϊόντος | Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης |
Κύρια ομάδα ATC |
A06AD10
Mineral salts in combination
|
Ομάδες ATC εμπορικής |
A06AD10
Mineral salts in combination
A02AH Αντιόξινα με διττανθρακικό νάτριο |
Εθνικό συνταγολόγιο |
09.03.01.07
Νάτριο διττανθρακικό (Sodium Bicarbonate)
|
Φαρμακοτεχνική μορφή | Διάλυμα πόσιμο (SOL) |
Συγκέντρωση | 2.2G/SUPSACK (1) + 1.43G/SUPSACK (2) |
Συσκευασία | 1 BOX * 10 SUPSACK |
Οδοί χορήγησης | Από του στόματος (ORAL) |
Πλήθος δόσεων | 10 SUPSACK (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων) |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802916101011
• Γαληνός 20017 • Ε.Ο.Φ. 29161.01.01
Έλεγχος συγχορήγησης
Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων
Προχωρήστε στον έλεγχοΕνεργά συστατικά
8MDF5V39QO - SODIUM BICARBONATE
Το όξινο ανθρακικό νάτριο αυξάνει την περιεκτικότητα διττανθρακικών ιόντων στο πλάσμα, ρυθμίζει την περίσσεια ιόντων υδρογόνου και αυξάνει το pH του αίματος, αντιστρέφοντας με αυτό τον τρόπο τις κλινικές εκδηλώσεις της οξέωσης. |
W4888I119H - TARTARIC ACID
|
Συσκευασία και συγκέντρωση
Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:
1 κυτία, που περιέχουν 10 τσουβάλια, χάρτινα ανά 1 κυτία
Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:
(1): 2,2 γραμμάρια ανά 1 τσουβάλια, χάρτινα και (2): 1,43 γραμμάρια ανά 1 τσουβάλια, χάρτινα
Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:
(1): 22 γραμμάρια και (2): 14,3 γραμμάρια