RISEDRONATE/SANDOZ F.C.TAB 35MG/TAB BTx4 (σε AL/PVC blisters) (σε AL/PVC blisters)
Σκεύασμα - Πληροφορίες για τη χρήση
- Εμπορική
- RISEDRONATE
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 35MG/TAB
Ενδείξεις
Θεραπεία της οστεοπόρωσης σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο καταγμάτων (βλέπε παράγραφο 5.1).
Δοσολογία και τρόπος χορήγησης
Δοσολογία Η συνιστώμενη δόση για τους ενήλικες είναι από ένα δισκίο των 75 mg από του στόματος δύο διαδοχικές ημέρες το μήνα. Το πρώτο δισκίο θα πρέπει να λαμβάνεται την ίδια ημέρα κάθε μήνα, ακολουθούμενο ...
Υπερδοσολογία - αντιμετώπιση
Δεν υπάρχουν διαθέσιμες ειδικές πληροφορίες για την αντιμετώπιση της υπερδοσολογίας με νατριούχο ρισεδρονάτη. Μπορεί να σημειωθεί μείωση του ασβεστίου του ορού μετά από σημαντική υπερδοσολογία. Μπορεί ...
Φύση και συστατικά του περιέκτη
Συσκευασίες διάφανης κυψέλης (blister) από PVC/PVdC – Aλουμίνιο που περιέχονται σε χάρτινο κουτί. Συσκευασίες κυψέλης που περιέχουν 2, 4, 6, 8 ή 12 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Μπορεί να μην κυκλοφορούν ...
Οδηγίες χρήσης, χειρισμού και απόρριψης
Καμία ειδική υποχρέωση.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για την φύλαξη του προϊόντος
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.
Ημερομηνία λήξης
Διάρκεια ζωής: 3 χρόνια.
Σχετικό SPC
Risedronate/Sandoz 75 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ : RISEDRONATE SANDOZ 75 mg Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο