Κλαύδιος Γαληνός
Δωρεάν εγγραφή Αποκτήσετε πρόσβαση σε όλες τις πληροφορίες και τα εργαλεία του Galinos.gr για έναν μήνα
Έλεγχος συγχορήγησης Ελέγξτε την αγωγή σας για αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων
Οι συνταγές μου Αποθηκεύστε τις συνταγές σας και μοιραστείτε τις εύκολα και με ασφάλεια
Μητρότητα και φάρμακα Ενημερωθείτε για την ασφάλεια χορήγησης ενός φαρμάκου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης ή του θηλασμού
Συνδρομές Μάθετε περισσότερα για τα οφέλη και τις επιπλέον παροχές των συνδρομητικών προγραμμάτων
Ενδείξεις και αγωγές Βρείτε θεραπευτικές ενδείξεις και αγωγές για νόσους, συμπτώματα και ιατρικές πράξεις
Γνωρίζατε ότι... Μοιραζόμαστε μαζί σας γεγονότα της πορείας του Galinos.gr από το 2011 μέχρι σήμερα

CONTRAHIST ORAL.SOL 0,5MG/ML BTx1 BOTTLEx200 ML

Ευρετήριο Αναφορές

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική
CONTRAHIST
Μορφή
Διάλυμα πόσιμο
Συγκέντρωση
0.5MG/ML

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία CONTRAHIST
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας Pharma Q Α.Ε.
Κατηγορία προϊόντος Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC R06AE09 Levocetirizine
R Αναπνευστικό σύστημα → R06 Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06A Αντιισταμινικά για συστηματική χορήγηση → R06AE Παράγωγα πιπεραζινών
Ομάδες ATC εμπορικής R06AE09 Levocetirizine
Εθνικό συνταγολόγιο 03.05.03.01 Λεβοσετιριζίνη διυδροχλωρική (Levocetirizine Dihydrochloride)
Φαρμακοτεχνική μορφή Διάλυμα πόσιμο (SOL)
Συγκέντρωση 0.5MG/ML
Συσκευασία 1 BOX * 1 BOT * 200 ML
Οδοί χορήγησης Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων 200 mL
Λοιπές πληροφορίες

Διαυγές και άχρωμο πόσιμο διάλυμα με οσμή και γεύση αγριοφράουλας.

2802961302012
Γραμμωτός κωδικός 2802961302012

• Γαληνός 20458 • Ε.Ο.Φ. 29613.02.01 • Η.ΔΙ.Κ.Α. 10014

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

SOD6A38AGA - LEVOCETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE

Η λεβοσετιριζίνη (levocetirizine) το ® εναντιομερές της σετιριζίνης, είναι ένας ισχυρός και εκλεκτικός ανταγωνιστής των περιφερικών Η1 υποδοχέων. Φαρμακοδυναμικές μελέτες σε υγιείς εθελοντές δείχνουν ότι η λεβοσετιριζίνη, στο μισό της δόσης της σετιριζίνης, έχει συγκρίσιμη δράση, τόσο στο δέρμα όσο και στη ρινική κοιλότητα.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 1 φιάλες ανά 1 κυτία, που περιέχουν 200 χιλιοστόλιτρα ανά 1 φιάλες

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

0,5 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 χιλιοστόλιτρα

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

100 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή Κωδικός UNII
Μαλτιτόλη, υγρή (Ε965) D65DG142WK MALTITOL
Τριένυδρο οξικό νάτριο 4550K0SC9B SODIUM ACETATE
Γλυκερίνη (E422) PDC6A3C0OX GLYCERIN
Σακχαρινικό νάτριο SB8ZUX40TY SACCHARIN SODIUM
Βενζοϊκό νάτριο (E211) OJ245FE5EU SODIUM BENZOATE
Κεκαθαρμένο ύδωρ 059QF0KO0R WATER
Οξικό οξύ, παγόμορφο Q40Q9N063P ACETIC ACID
Προπυλενογλυκόλη (E1520) 6DC9Q167V3 PROPYLENE GLYCOL

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε 1 ml πόσιμου διαλύματος περιέχει 0,5 mg διϋδροχλωρική λεβοσετιριζίνη.

Έκδοχο με γνωστή δράση: Κάθε 1 ml πόσιμου διαλύματος περιέχει 400 mg υγρή μαλτιτόλη.

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Contrahist 0,5 mg/ml, πόσιμο διάλυμα.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ : CONTRAHIST Sol.

Μπορείτε να υποστηρίξετε τον Γαληνό στην αποστολή του να παρέχει δωρεάν έγκυρη πληροφόρηση για κάθε φάρμακο απενεργοποιώντας το Ad Blocker για αυτόν τον ιστότοπο.