Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 23/12/2016
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Janssen-Cilag International NV |
---|---|
Διεύθυνση | Turnhoutseweg 30, B-2340 Beerse, Βέλγιο |
Αριθμός τηλεφώνου | +3214607172 |
Αριθμός fax |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 148,77 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 171,01 € |
Λιανική τιμή | 206,65 € |
Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.
Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 2.975,4000.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
20/02/2017 | 148,77 € | 171,01 € | 206,65 € | |
28/07/2016 | 151,42 € | 174,05 € | 210,33 € | |
15/02/2016 | 152,03 € | 174,75 € | 211,17 € | |
20/07/2015 | 166,54 € | 191,43 € | 231,32 € | |
15/12/2014 | 166,54 € | 191,43 € | 232,41 € | |
15/09/2014 | 166,54 € | 191,43 € | 232,41 € | |
08/07/2014 | 167,34 € | 192,34 € | 271,21 € | |
10/03/2014 | 167,34 € | 192,34 € | 271,21 € | |
03/10/2013 | 171,19 € | 196,77 € | 277,46 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2802981502010
• Γαληνός 20548 • Ε.Ο.Φ. 29815.02.01
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
EU/1/11/672/001 (25 mg)
EU/1/11/672/002 (50 mg)
EU/1/11/672/003 (75 mg)
EU/1/11/672/004 (100 mg)
EU/1/11/672/005 (150 mg)
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 4 Μαρτίου 2011
Ημερομηνία τελευταίας ανανέωσης: 16 Δεκεμβρίου 2015
Σχετικό SPC
Xeplion 25 mg ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Xeplion 50 mg ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Xeplion 75 mg ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Xeplion 100 mg ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Xeplion 150 mg ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.
ΠΧΠ 2021: XEPLION Ενέσιμο εναιώρημα παρατεταμένης αποδέσμευσης