LEVETIRACETAM/ACTAVIS F.C.TAB 500MG/TAB BTx50 σε BLISTERS (alu/PVC)
Σκεύασμα - Στοιχεία κυκλοφορίας και διάθεσης
- Εμπορική
- LEVETIRACETAM
- Μορφή
- Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
- Συγκέντρωση
- 500MG/TAB
Η τελευταία διατίμησή του έγινε στις 23/12/2016
Υπεύθυνος κυκλοφορίας
Επωνυμία | Actavis Group Ptc ehf |
---|---|
Διεύθυνση | Reykjavíkurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Ισλανδία |
Αριθμός τηλεφώνου | +3545503300 |
Αριθμός fax | +3545503301 |
Διατίμηση σκευάσματος
Ισχύουσες τιμές
Νοσοκομειακή τιμή | 6,88 € |
---|---|
Χονδρική τιμή | 7,91 € |
Λιανική τιμή | 10,90 € |
Σύμφωνα με τα από 23/12/2016 δελτίο τιμών φαρμάκων ανθρώπινης χρήσης του Υπουργείου Υγείας & Κοινωνικής Αλληλεγγύης, όπως διορθώθηκε την 15/2/2017 και την 21/3/2017.
Στις Χονδρικές και Νοσοκομειακές τιμές δεν περιλαμβάνεται Φόρος Προστιθέμενης Αξίας. Στις Λιανικές τιμές έχει συμπεριληφθεί και ο αναλογών ΦΠΑ 6% ή 13% ανά περίπτωση. Στις περιοχές που ισχύουν μειωμένοι συντελεστές ΦΠΑ τα φάρμακα θα πωλούνται σε λιανικές τιμές μειωμένες κατά 1,89% και κατά 3,54% για συντελεστή 13%.
Οι τιμές ισχύουν από 27/12/2016 για τους Κ.Α.Κ., τα νοσοκομεία και τις ιδιωτικές κλινικές με φαρμακείο, από 27/1/2017 για τις φαρμακαποθήκες και συνεταιρισμούς και από 20/2/2017 για τα φαρμακεία.
Ανάλυση κόστους
Με βάση τη νοσοκομειακή τιμή του σκευάσματος, κάθε g της δραστικής ουσίας κοστίζει 0,2752.
Ιστορικό τιμών
Ισχύς από | Νοσ/κή | Χονδρική | Λιανική | Δημοσίευση |
---|---|---|---|---|
20/02/2017 | 6,88 € | 7,91 € | 10,90 € | |
28/07/2016 | 6,88 € | 7,91 € | 10,90 € | |
15/02/2016 | 6,88 € | 7,91 € | 10,90 € | |
20/07/2015 | 13,84 € | 15,90 € | 21,91 € | |
15/12/2014 | 13,84 € | 15,90 € | 22,01 € | |
15/09/2014 | 13,84 € | 15,90 € | 22,01 € | |
08/07/2014 | 14,41 € | 16,56 € | 23,36 € | |
10/03/2014 | 14,41 € | 16,56 € | 23,36 € | |
03/10/2013 | 16,95 € | 19,48 € | 27,47 € |
Αριθμοί αναγνώρισης
2803021702032
• Γαληνός 20738 • Ε.Ο.Φ. 30217.02.03
Γράφημα
Τρόποι και περιορισμοί διάθεσης
Θετικός κατάλογος | Φαρμακευτικά σκευάσματα που ανήκουν στον θετικό κατάλογο συνταγογραφούμενων φαρμάκων της παραγράφου 1 του άρθρου 12 του Ν. 3816/2010, όπως αυτός καταρτίστηκε από την αρμόδια Ειδική Επιτροπή Κατάρτισης του Θετικού Καταλόγου του ΥΥΚΑ. |
Κεντρική άδεια | Άδεια κυκλοφορίας στην Ε.Ε. που χορηγείται από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή μετά από αίτηση στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων και αξιολόγηση από τους εμπειρογνώμονες και γνωμάτευση της θεσμοθετημένης επιτροπής φαρμακευτικών ιδιοσκευασμάτων. |
Άδεια κυκλοφορίας
Levetiracetam / Mylan 500mg: 51683/01-07-2013
Levetiracetam / Mylan 1000mg: 51685/01-07-2013
Έγκριση και ανανέωση άδειας
Ημερομηνία πρώτης έγκρισης: 01-07-2013
Σχετικό SPC
Μόνο για το δισκίο περιεκτικότητας 500 mg: Levetiracetam/Mylan 500 mg Eπικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Μόνο για το δισκίο περιεκτικότητας 1000 mg: Levetiracetam/Mylan 1000 mg Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.
Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.