VIZARSIN F.C.TAB 100MG/TAB BTx4x1 δισκίο σε BLISTER (PVC/alu) σε BLISTER (PVC/alu)

Σκεύασμα - Γενικές πληροφορίες

Εμπορική: VIZARSIN
Μορφή: Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο
Συγκέντρωση: 100MG/TAB

Περιγραφή

Εμπορική ονομασία	VIZARSIN
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας	Krka d.d.
Κατηγορία προϊόντος	Φάρμακα ανθρώπινης χρήσης
Κύρια ομάδα ATC	G04BE03 Sildenafil G Ουροποιογεννητικό σύστημα και ορμόνες του φύλου → G04 Φάρμακα παθήσεων του ουροποιητικού συστήματος → G04B Φάρμακα του ουροποιητικού συστήματος, συμπεριλαμβανομένων των σπασμολυτικών → G04BE Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της στυτικής δυσλειτουργίας
Ομάδες ATC εμπορικής	G04BE03 Sildenafil
Εθνικό συνταγολόγιο	07.06.03.03 Σιλντεναφίλη (Sildenafil)
Φαρμακοτεχνική μορφή	Δισκίο, επικαλυμμένο με υμένιο (TAB_FILM_COATED)
Συγκέντρωση	100MG/TAB
Συσκευασία	1 BOX * 4 BLPK * 1 TAB
Οδοί χορήγησης	Από του στόματος (ORAL)
Πλήθος δόσεων	4 TAB (συσκευασία μοναδιαίων δόσεων)

Σχετικές εμπορικές ονομασίες

To VIZARSIN είναι ουσιωδώς όμοιο με:

VIAGRA

2803049903022
Γραμμωτός κωδικός 2803049903022

• Γαληνός 20811 • Ε.Ο.Φ. 30499.03.02

Αναζήτηση αλληλεπιδράσεων μεταξύ ουσιών και νόσων

Προχωρήστε στον έλεγχο

Ενεργά συστατικά

1 Σιλδεναφίλη

BW9B0ZE037 - SILDENAFIL CITRATE

Η σιλδεναφίλη (sildenafil) αποτελεί έναν ισχυρό και εκλεκτικό αναστολέα της ειδικής για την κυκλική μονοφωσφορική γουανοσίνη (cGMP)-φωσφωδιεστεράση τύπου 5 (PDE5), το ένζυμο που είναι υπεύθυνο για την αποικοδόμηση της cGMP. Εκτός από την παρουσία του ενζύμου στα ενδοσηραγγώδη τοιχώματα του πέους, η PDE5 είναι επίσης παρούσα και στο πνευμονικό αγγειακό σύστημα. Επομένως, η σιλδεναφίλη αυξάνει τη cGMP εντός των κυττάρων του λείου μυ των αγγείων με αποτέλεσμα τη χάλαση. Επίσης, η σιλδεναφίλη αποτελεί μία από του στόματος θεραπεία για τη δυσλειτουργία στύσης. Σε φυσιολογικές συνθήκες, δηλαδή σε κατάσταση σεξουαλικής διέγερσης, αποκαθιστά την ανεπαρκή στύση αυξάνοντας τη ροή του αίματος στο πέος.

Συσκευασία και συγκέντρωση

Το σκεύασμα παρουσιάζει τον εξής τρόπο συσκευασίας:

1 κυτία, που περιέχουν 4 φυσαλιδώδη πακέτα ανά 1 κυτία, που περιέχουν 1 δισκίο ανά 1 φυσαλιδώδη πακέτα

Η συγκέντρωση των δραστικών ουσιών αναλύεται ως εξής:

100 χιλιοστογραμμάρια ανά 1 δισκίο

Η συνολική ποσότητα δραστικών ουσιών ανά σκεύασμα είναι:

400 χιλιοστογραμμάρια

Κατάλογος εκδόχων

Περιγραφή	Κωδικός UNII
Λακτόζη μονοϋδρική	EWQ57Q8I5X LACTOSE MONOHYDRATE
Διοξείδιο του τιτανίου (E171)	15FIX9V2JP TITANIUM DIOXIDE
Όξινο φωσφορικό ασβέστιο άνυδρο	L11K75P92J ANHYDROUS DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE
Τριακετίνη (E1518)	XHX3C3X673 TRIACETIN
Υπρομελλόζη (E464)	3NXW29V3WO HYPROMELLOSE, UNSPECIFIED
Νατριούχος διασταυρούμενη καρμελλόζη	M28OL1HH48 CROSCARMELLOSE SODIUM
Στεατικό μαγνήσιο (Ε572)	70097M6I30 MAGNESIUM STEARATE
Μικροκρυσταλλική κυτταρίνη (Ε460)	OP1R32D61U MICROCRYSTALLINE CELLULOSE

Ποιοτική και ποσοτική σύνθεση

Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει κιτρική σιλντεναφίλη που ισοδυναμεί με 25 mg σιλντεναφίλης.

Έκδοχο με γνωστές δράσεις: Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει 1,9 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική).

Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.

Σχετικό SPC

Vizarsin 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Το πηγαίο έγγραφο είναι διαθέσιμο προς ανάγνωση ή μεταφόρτωση από τους συνδρομητές.

ΠΧΠ 2014: VIZARSIN

Επόμενο: Διάθεση >